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目的:分析原发性抗磷脂综合征(PAPS)进展为系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床资料特征,探讨PAPS进展为SLE的危险因素。方法:分析2005年2月—2021年9月北京协和manbet官网登录 收治的262例PAPS患者的临床资料,包括人口统计学资料、临床表现、实验室检查(血清补体、抗核抗体、抗双链DNA抗体)、治疗和预后。Kaplan-Meier分析PAPS患者SLE的发生率。单因素Cox回归分析PAPS发生SLE的危险因素。结果:262例PAPS患者中,PAPS未发生SLE患者249例(PAPS组),发生SLE患者13例(5.0

作者:陈思运;郑岷敏;王楚涵;蒋慧;李君;赵久良;赵岩;侯睿宏;曾小峰

来源:中华内科杂志 2024 年 63卷 2期

知识库介绍

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作者:
陈思运;郑岷敏;王楚涵;蒋慧;李君;赵久良;赵岩;侯睿宏;曾小峰
来源:
中华内科杂志 2024 年 63卷 2期
标签:
抗磷脂综合征 红斑狼疮,系统性 危险因素 Antiphospholipid syndrome Lupus erythematosus, systemic Risk factors
目的:分析原发性抗磷脂综合征(PAPS)进展为系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床资料特征,探讨PAPS进展为SLE的危险因素。方法:分析2005年2月—2021年9月北京协和manbet官网登录 收治的262例PAPS患者的临床资料,包括人口统计学资料、临床表现、实验室检查(血清补体、抗核抗体、抗双链DNA抗体)、治疗和预后。Kaplan-Meier分析PAPS患者SLE的发生率。单因素Cox回归分析PAPS发生SLE的危险因素。结果:262例PAPS患者中,PAPS未发生SLE患者249例(PAPS组),发生SLE患者13例(5.0