目的:分析男性胎儿雄激素靶组织外生殖器皮肤的雄激素(T、 DHT)水平、5α-还原酶活性及雄激素受体(AR)配基结合能力,探讨其在性别分化成熟中的作用. 方法: 4例孕16～20周因意外事件而被迫引产的胎儿,取其包皮和阴茎皮肤组织.10例4～7岁和23例20～34岁男性因包茎或包皮过长行包皮环切术后的组织,制备匀浆,经差速超速离心,分别制备胞质、核浆和微粒体3种组份,RIA方法测定匀浆中T、 DHT水平,按作者建立和改良的方法分析5α-还原酶活性及雄激素受体(AR)配基结合能力(B). 结果:孕16～20周男性胎儿靶组织T为(4.55±2.84)pmol/(mg蛋白*ml),DHT为(39.12±17.30)pmol/(mg蛋白*ml);5α-还原酶Ⅰ型同工酶活性为(162.15± 36.94)pmol/(mg蛋白*30min),Ⅱ型同工酶活性为(307.62±40.55)pmol/(mg蛋白*30min);胞质AR的B值为(18.86±7.62)fmol/mg蛋白,核内AR的B值为(108.55±49.34)fmol/mg蛋白.各项参数均高于儿童时期;除AR外,甚至高于成年男子(P＜0.05～0.01). 结论:胎儿时期雄激素靶组织中具有高水平的雄激素及其受体,尤其DHT,提示雄激素在介导男性外生殖器分化形成和成熟中起重要的调控作用.
作者：崔毓桂；张桂元
来源：中华男科学 2001 年 7卷 4期
