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目的: 评价经会阴注射川参通治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CAP/CPPS)的有效性和安全性. 方法: 安慰剂对照双盲试验,将38例诊断为CAP/CPPS的患者随机分为2组.治疗组24例,运用川参通及利多卡因注射液6 ml,经会阴注射至前列腺,每日1次,共6次;对照组14例,安慰剂治疗6次.采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准判定疗效,比较治疗组治疗前后精液的主要参数. 结果: 观察6周,两组各有1例在治疗中退出试验.治疗组痊愈13例(56.5
作者：王尉；何恢绪；胡卫列；张小明；王元利
来源：中华男科学 2004 年 10卷 3期
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