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目的:探讨α1肾上腺素能受体阻滞剂萘哌地尔(Naftopidil)治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性.方法:采用开放、自身对照、多中心的临床试验方法,应用萘哌地尔25 mg,每日1次,对106例慢性非细菌性前列腺炎(NBP)患者进行了为期4周的治疗.以美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液(EPS)WBC计数及最大尿流率(MFR)为疗效指标,对其有效性及安全性进行观察.结果:服药4周后,可评价病例105例.全组患者NIH-CPSI总评分治疗前后平均减低12.0分(P<0.001),症状评分平均减低7.9分(P<0.001),生活质量评分平均减低4.1分(P<0.001).EPS中WBC计数治疗前及治疗后分别为(15.2±15.1)、(9.5±12.0)个/HP(P<0.01).MFR治疗前及治疗后分别为(19.2±4.8)、(22.7±4.9) ml/s(P<0.01).按症状改善评价,治愈2例(1.9

作者:李昕;李宁忱;丁强;蔡松良;霍红旭;陈昭彦;顾晓箭;陈仕平;那彦群

来源:中华男科学杂志 2006 年 12卷 3期

知识库介绍

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作者:
李昕;李宁忱;丁强;蔡松良;霍红旭;陈昭彦;顾晓箭;陈仕平;那彦群
来源:
中华男科学杂志 2006 年 12卷 3期
标签:
慢性非细菌性前列腺炎 萘哌地尔 α1受体阻滞剂 临床试验
目的:探讨α1肾上腺素能受体阻滞剂萘哌地尔(Naftopidil)治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性.方法:采用开放、自身对照、多中心的临床试验方法,应用萘哌地尔25 mg,每日1次,对106例慢性非细菌性前列腺炎(NBP)患者进行了为期4周的治疗.以美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液(EPS)WBC计数及最大尿流率(MFR)为疗效指标,对其有效性及安全性进行观察.结果:服药4周后,可评价病例105例.全组患者NIH-CPSI总评分治疗前后平均减低12.0分(P<0.001),症状评分平均减低7.9分(P<0.001),生活质量评分平均减低4.1分(P<0.001).EPS中WBC计数治疗前及治疗后分别为(15.2±15.1)、(9.5±12.0)个/HP(P<0.01).MFR治疗前及治疗后分别为(19.2±4.8)、(22.7±4.9) ml/s(P<0.01).按症状改善评价,治愈2例(1.9