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目的:检测十一酸睾酮注射致内源性睾酮抑制的大鼠睾丸内α-catenin的表达情况.方法:成年雄性SD大鼠10只,随机分为对照组(肌注生理盐水)和睾酮组[肌注十一酸睾酮19 mg/(kg·15 d)],共130 d.制作睾丸石蜡切片,采用抗α-catenin多克隆抗体进行免疫组化染色.结果:在对照组中,α-catenin主要表达于精子细胞顶体、管周肌样细胞和Leydig细胞胞质.睾酮组的Leydig细胞明显萎缩,α-catenin的表达明显减弱或消失,而精子细胞顶体和管周肌样细胞胞质的α-catenin表达无明显改变.结论:内源性睾酮抑制所致生精细胞排列疏松或脱落与粘附分子α-catenin的表达无关.c-catenin有可能成为识别Leydig细胞的标记物.
作者：张仁东；尹进琦；赵圆宇；郭洋；王亚平；杨正伟
来源：中华男科学杂志 2006 年 12卷 5期
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