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目的:观察钾离子通道阻滞剂四乙胺(TEA)、四氨基吡啶(4-AP)、格列本脲(Glib)对体外培养SD大鼠前列腺上皮细胞增殖的调节作用.方法:胶原酶消化组织建立原代SD大鼠前列腺上皮细胞株,角化蛋白免疫组织化学染色(Pan-keratin)鉴定培养细胞,分别加入TEA(1、5、10 mmol/L)、4-AP (1、5、10 mmol/L)、Glib(10、50、100 mol/L),培养24、48、72 h后计数并绘制细胞生长柱形图,运用MTT方法和Hoechst33258细胞核染色法观察传代后细胞生长状况.对照组不加钾离子通道阻制剂.结果:培养细胞具有典型的上皮细胞形态特征,Pan-Keratin 染色阳性,MTT法和Hoechst33258染色法均显示随着TEA、4-AP及Glib浓度的递增,作用于细胞24、48、72 h后,与对照组相比,前列腺上皮细胞有不同程度的增殖(P<0.05或P<0.01).结论:钾离子通道阻滞剂对体外培养的SD大鼠前列腺上皮细胞有增殖作用.

作者:周正兴;梁朝朝;唐智国;郝宗耀;郭清奎;胡勇;赵俊

来源:中华男科学杂志 2007 年 13卷 2期

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作者:
周正兴;梁朝朝;唐智国;郝宗耀;郭清奎;胡勇;赵俊
来源:
中华男科学杂志 2007 年 13卷 2期
标签:
前列腺上皮细胞 钾离子通道阻滞剂 细胞增殖 体外研究 大鼠
目的:观察钾离子通道阻滞剂四乙胺(TEA)、四氨基吡啶(4-AP)、格列本脲(Glib)对体外培养SD大鼠前列腺上皮细胞增殖的调节作用.方法:胶原酶消化组织建立原代SD大鼠前列腺上皮细胞株,角化蛋白免疫组织化学染色(Pan-keratin)鉴定培养细胞,分别加入TEA(1、5、10 mmol/L)、4-AP (1、5、10 mmol/L)、Glib(10、50、100 mol/L),培养24、48、72 h后计数并绘制细胞生长柱形图,运用MTT方法和Hoechst33258细胞核染色法观察传代后细胞生长状况.对照组不加钾离子通道阻制剂.结果:培养细胞具有典型的上皮细胞形态特征,Pan-Keratin 染色阳性,MTT法和Hoechst33258染色法均显示随着TEA、4-AP及Glib浓度的递增,作用于细胞24、48、72 h后,与对照组相比,前列腺上皮细胞有不同程度的增殖(P<0.05或P<0.01).结论:钾离子通道阻滞剂对体外培养的SD大鼠前列腺上皮细胞有增殖作用.