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目的:研究低氧对大鼠睾丸生殖细胞凋亡和Bax、Bcl-2表达的影响.方法:雄性成年Wistar大鼠随机分为4组:常氧对照组、低氧5 d组、低氧15 d组和低氧30 d组(各组n=6).常氧对照组在平原喂养;低氧5 d组、15 d组和30 d组分别在低压舱内模拟5 000 m高原喂养5、15、30 d.采用流式细胞术和TUNEL法检测低氧对睾丸生殖细胞凋亡的影响.运用Western印迹技术检测低氧对大鼠睾丸内凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达的影响.结果:低氧5 d组、15 d组和30 d组睾丸内发生生殖细胞凋亡的生精小管数量[每100个生精小管中,含有凋亡生殖细胞的生精小管数分别为(20.50±5.07)、(21.25±7.85)、(14.00±2.45)个]均非常显著地高于常氧对照组[(6.00±2.16)个,P<0.01].凋亡的生殖细胞以精原和精母细胞为主.低氧15 d组睾丸组织亚单倍体细胞百分率[(2.18±0.82)

作者:廖卫公;高钰琪;蔡明春;吴艺;黄瑊;范有明

来源:中华男科学杂志 2007 年 13卷 6期

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作者:
廖卫公;高钰琪;蔡明春;吴艺;黄瑊;范有明
来源:
中华男科学杂志 2007 年 13卷 6期
标签:
细胞凋亡 低氧 生殖细胞 Bax Bcl-2 大鼠
目的:研究低氧对大鼠睾丸生殖细胞凋亡和Bax、Bcl-2表达的影响.方法:雄性成年Wistar大鼠随机分为4组:常氧对照组、低氧5 d组、低氧15 d组和低氧30 d组(各组n=6).常氧对照组在平原喂养;低氧5 d组、15 d组和30 d组分别在低压舱内模拟5 000 m高原喂养5、15、30 d.采用流式细胞术和TUNEL法检测低氧对睾丸生殖细胞凋亡的影响.运用Western印迹技术检测低氧对大鼠睾丸内凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达的影响.结果:低氧5 d组、15 d组和30 d组睾丸内发生生殖细胞凋亡的生精小管数量[每100个生精小管中,含有凋亡生殖细胞的生精小管数分别为(20.50±5.07)、(21.25±7.85)、(14.00±2.45)个]均非常显著地高于常氧对照组[(6.00±2.16)个,P<0.01].凋亡的生殖细胞以精原和精母细胞为主.低氧15 d组睾丸组织亚单倍体细胞百分率[(2.18±0.82)