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目的:探讨弱精子症患者精子中电压依赖性钙通道基因的功能性亚单位α1 mRNA表达与弱精子症的关系.方法:首先根据WHO标准用计算机辅助精液分析(CASA)方法对供精者提供的精液进行筛选,然后用Percoll非连续梯度离心法对精子进行优化,最后应用半定量反转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分别检测50例正常组成熟运动精子和50例弱精子症患者精子中各类型电压依赖性钙通道的α1 mRNA相对表达量.结果:与正常成熟运动精子相比,弱精子症患者精子中电压依赖性钙通道的α1B(39.40±9.47)、α1C(48.30±11.60)、α1E(3.20±0.78)、α1G(8.40±2.03)、α1H(5.70±1.47)mRNA表达的差异具有极显著意义(P<0.01).结论:L型和/或非L型电压依赖性钙通道的基因表达异常可能是导致人类精子运动能力下降的原因之一,为人类弱精子症病因提供了新的研究方向.

作者:李路;刘继红

来源:中华男科学杂志 2007 年 13卷 8期

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作者:
李路;刘继红
来源:
中华男科学杂志 2007 年 13卷 8期
标签:
弱精子症 电压依赖性钙通道 计算机辅助精液分析 反转录酶-聚合酶链式反应
目的:探讨弱精子症患者精子中电压依赖性钙通道基因的功能性亚单位α1 mRNA表达与弱精子症的关系.方法:首先根据WHO标准用计算机辅助精液分析(CASA)方法对供精者提供的精液进行筛选,然后用Percoll非连续梯度离心法对精子进行优化,最后应用半定量反转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分别检测50例正常组成熟运动精子和50例弱精子症患者精子中各类型电压依赖性钙通道的α1 mRNA相对表达量.结果:与正常成熟运动精子相比,弱精子症患者精子中电压依赖性钙通道的α1B(39.40±9.47)、α1C(48.30±11.60)、α1E(3.20±0.78)、α1G(8.40±2.03)、α1H(5.70±1.47)mRNA表达的差异具有极显著意义(P<0.01).结论:L型和/或非L型电压依赖性钙通道的基因表达异常可能是导致人类精子运动能力下降的原因之一,为人类弱精子症病因提供了新的研究方向.