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目的:探讨钙调蛋白是否参与小鼠精子获能过程. 方法:用50、100、200μmol/L浓度的钙调蛋白抑制剂W7和10、20、30μmol/L浓度的钙调蛋白抑制剂卡米达佐(CZ)分别与小鼠精子孵育2 h,通过金霉素染色法计算出B型精子百分率.并用100μmol/L钙调蛋白抑制剂W7和10μmol/L CZ分别与小鼠精子孵育2 h后,再加入5μmol/L孕酮诱发顶体反应,计算精子顶体反应百分率. 结果:不同浓度的W7和CZ作用小鼠精子,B型精子百分率呈浓度依赖性方式下降,与对照组比较,均有显著性差异(P<0.05).顶体反应率与对照组相比均有极显著差异(P<0.01). 结论:钙调蛋白参与小鼠精子获能,是精子获能过程中的关键蛋白.

作者:李坤;薛亚梅;吕杰强

来源:中华男科学杂志 2008 年 14卷 3期

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作者:
李坤;薛亚梅;吕杰强
来源:
中华男科学杂志 2008 年 14卷 3期
标签:
精子 钙调蛋白 金霉素染色 获能
目的:探讨钙调蛋白是否参与小鼠精子获能过程. 方法:用50、100、200μmol/L浓度的钙调蛋白抑制剂W7和10、20、30μmol/L浓度的钙调蛋白抑制剂卡米达佐(CZ)分别与小鼠精子孵育2 h,通过金霉素染色法计算出B型精子百分率.并用100μmol/L钙调蛋白抑制剂W7和10μmol/L CZ分别与小鼠精子孵育2 h后,再加入5μmol/L孕酮诱发顶体反应,计算精子顶体反应百分率. 结果:不同浓度的W7和CZ作用小鼠精子,B型精子百分率呈浓度依赖性方式下降,与对照组比较,均有显著性差异(P<0.05).顶体反应率与对照组相比均有极显著差异(P<0.01). 结论:钙调蛋白参与小鼠精子获能,是精子获能过程中的关键蛋白.