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目的:研究大鼠单侧睾丸扭转复位后生精细胞凋亡的分子机制. 方法:雄性SD大鼠16只,随机分为对照组和扭转组,每组8只.建立睾丸扭转动物模型(720°2 h),术后24 h留取手术侧睾丸.应用流式细胞术检测生精细胞凋亡和各级生精细胞计数,应用RT-PCR技术对Fas/FasL mRNA和Bax mRNA进行半定量分析,Western印迹技术检测细胞色素C含量. 结果:两组间生精细胞凋亡及各类生精细胞计数均有显著性差异(P<0.01).扭转组FCM直方图呈现高大凋亡峰,单倍体和四倍体细胞群计数下降,Fas/FasL mRNA和Bax mRNA表达上调,同时细胞质中细胞色素C含最亦明显升高,与对照组相比其差异均有显著性(P均<0.01). 结论:睾丸扭转复位后生精细胞凋亡存在着外源性和内源性两条基本途径.凋亡相关分子Fas/FasL表达上调和Box介导的细胞色素C释放可能是睾丸扭转后生精细胞凋亡的重要环节.

作者:刘子明;郑新民

来源:中华男科学杂志 2009 年 15卷 2期

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作者:
刘子明;郑新民
来源:
中华男科学杂志 2009 年 15卷 2期
标签:
睾丸扭转 生精细胞 凋亡 分子途径
目的:研究大鼠单侧睾丸扭转复位后生精细胞凋亡的分子机制. 方法:雄性SD大鼠16只,随机分为对照组和扭转组,每组8只.建立睾丸扭转动物模型(720°2 h),术后24 h留取手术侧睾丸.应用流式细胞术检测生精细胞凋亡和各级生精细胞计数,应用RT-PCR技术对Fas/FasL mRNA和Bax mRNA进行半定量分析,Western印迹技术检测细胞色素C含量. 结果:两组间生精细胞凋亡及各类生精细胞计数均有显著性差异(P<0.01).扭转组FCM直方图呈现高大凋亡峰,单倍体和四倍体细胞群计数下降,Fas/FasL mRNA和Bax mRNA表达上调,同时细胞质中细胞色素C含最亦明显升高,与对照组相比其差异均有显著性(P均<0.01). 结论:睾丸扭转复位后生精细胞凋亡存在着外源性和内源性两条基本途径.凋亡相关分子Fas/FasL表达上调和Box介导的细胞色素C释放可能是睾丸扭转后生精细胞凋亡的重要环节.