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目的:评价右旋酮洛芬氨丁三醇在治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)中的疗效和安全性. 方法:115例CP/CPPS患者被随机分为3组,右旋酮洛芬氨丁三醇组40例,口服右旋酮洛芬氨丁三醇25 mg,3次/d,特拉唑嗪2 mg,1次/晚;吲哚美辛组40例,口服吲哚美辛25 mg,3次/d,特拉唑嗪2 mg,1次/晚;特拉唑嗪组35例,口服特拉唑嗪2 mg,1次/晚,分别连续药物治疗4周.治疗前后分别进行NIH-CPSI评分,比较各组的疗效和不良反应发生率. 结果:治疗后各组NIH-CPSI评分较治疗前有明显改善,右旋酮洛芬氨丁三醇组和吲哚美辛组疗效均优于特拉唑嗪组(P<0.05),但其两组之间疗效相比差异无显著性(P>0.05).右旋酮洛芬氨丁三醇组、吲哚美辛组和特拉唑嗪组不良反应发生率分别为10.00
作者：蒋明华；吴关城；刘红亮
来源：中华男科学杂志 2009 年 15卷 9期
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