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目的:探讨精子发生相关新基因KLHL-10突变与无精子症及少、弱精子症之间的关系. 方法:收集临床上不明原因的、非阻塞性无精子症及少、弱精子症患者(分别为11例、196例和118例)共325份外周血标本以及100份正常生育男性的外周血标本,抽提其DNA,采用PCR技术、变性高效液相色谱技术以及测序等手段对全部DNA样本进行KLHL-10基因的突变筛查. 结果:在少精子症患者组及正常生育男性组中各发现1例及3例在1号外显子有c88→A的新的杂合突变,系同义突变;在少精子症患者组、弱精子症患者组及正常生育男性组中各检出3例、1例及4例在2号外显子有c424→A的新的杂合突变,也系同义突变;尚未发现有该基因的错义突变或微缺失. 结论:KLHL-10基因错义突变或微缺失不是引起本组无精子症及少、弱精子症患者的主要致病原因,该基因在男性不育症的诊断价值有待进一步确定.

作者:邱庆明;刘刚;李维娜;史秋雯;朱复希;卢光琇

来源:中华男科学杂志 2009 年 15卷 11期

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作者:
邱庆明;刘刚;李维娜;史秋雯;朱复希;卢光琇
来源:
中华男科学杂志 2009 年 15卷 11期
标签:
KLHL-10基因 男性不育症 基因突变 筛查 单核苷酸多态性 KLHL-10 gene male infertility gene mutation mutation screening single nucleotide polymorphism
目的:探讨精子发生相关新基因KLHL-10突变与无精子症及少、弱精子症之间的关系. 方法:收集临床上不明原因的、非阻塞性无精子症及少、弱精子症患者(分别为11例、196例和118例)共325份外周血标本以及100份正常生育男性的外周血标本,抽提其DNA,采用PCR技术、变性高效液相色谱技术以及测序等手段对全部DNA样本进行KLHL-10基因的突变筛查. 结果:在少精子症患者组及正常生育男性组中各发现1例及3例在1号外显子有c88→A的新的杂合突变,系同义突变;在少精子症患者组、弱精子症患者组及正常生育男性组中各检出3例、1例及4例在2号外显子有c424→A的新的杂合突变,也系同义突变;尚未发现有该基因的错义突变或微缺失. 结论:KLHL-10基因错义突变或微缺失不是引起本组无精子症及少、弱精子症患者的主要致病原因,该基因在男性不育症的诊断价值有待进一步确定.