胎儿染色体异常快速产前检测方法的研究进展-临床诊疗知识库

首页 > 中华男科学杂志 > 胎儿染色体异常快速产前检测方法的研究进展

收藏 | 浏览287 | 下载0

快速产前检测方法是产前诊断的重要组成部分,包括细胞和分子遗传学和超声诊断.由于细胞和分子遗传学检测技术的介入,胎儿染色体非整倍体的快速检出及某些染色体结构异常的鉴别能力,得到了很大的提高.目前临床上较常用的细胞和分子遗传技术包括荧光原位杂交技术(FISH)、荧光定量PCR(QF-PCR)、多重连接探针扩增技术(MLPA)和微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH).在怀孕的第1和第2个"3个月"阶段进行有效的超声检查,常见的染色体异常都可以被检测出来.因此,将细胞和分子遗传技术与超声检测相结合,可以提高胎儿染色体非整倍体的检出率和产前诊断的准确性,以减少缺陷婴儿的出生.

作者：王洁

来源：中华男科学杂志 2010 年 16卷 4期

循证诊断

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。

胎儿染色体异常快速产前检测方法的研究进展

| 浏览：287 | 下载：0

作者：

王洁

来源：

中华男科学杂志 2010 年 16卷 4期

标签：

快速产前检查染色体超声诊断荧光原位杂交技术荧光定量PCR 多重连接探针扩增技术微阵列比较基因组杂交技术 rapid prenatal detection chromosome ultrasonography fluorescence in situ hybridization quantitative fluorescence PCR multiplex ligation-dependent probe amplification microarray-based comparative genomic hybridization

知识库介绍

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。