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目的:探讨补肾方对自然衰老大鼠睾酮调节作用及机制,为临床治疗迟发性睾丸功能减退提供理论和实验依据.方法:将32只18月龄老年雄性SD大鼠随机分为4组,自然衰老模型组,补肾方低、中、高剂量组,每组8只;另选4月龄青年雄性SD大鼠8只作为正常对照.正常对照组、自然衰老模型组予生理盐水,补肾方低剂量、中剂量、高剂量组分别按生药量3.25、7.5、15.0 g/kg体重予中药复方连续灌胃,各组给药3周后处死.采用苏木精·伊红(HE)染色观察大鼠睾丸组织形态,放免法检测大鼠血清睾酮水平,RT-PCR法检测大鼠类固醇合成急性调节蛋白(StAR)、细胞色素胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3β-羟类固醇脱氢酶Ⅰ(3β-HSD Ⅰ)mRNA的相对表达.结果:睾丸组织病理切片显示补肾方干预后大鼠睾丸间质细胞数目增多,补肾方低、中、高剂量组血清睾酮水平[(6.74±1.56)、(8.50±1.99)、(12.41±2.91)nmol/L]与自然衰老模型组[(3.48±0.75)nmol/L]比较显著提高(P<0.05),睾酮合成相关酶StAR、P450scc、3β-HSD Ⅰ mRNA相对表达(StAR:0.74±0.29、0.83±0.32、1.35±0.50;P450scc:0.72±0.36、1.02±0.30、1.41±0.37;3β-HSD Ⅰ:0.58±0.14、0.72±0.07、0.85±0.18)与自然衰老模型组(StAR:0.44±0.09;P450scc:0.33±0.05;3β-HSD Ⅰ:0.34±0.02)比

作者:靳会卿;姜斐;邓冬梅;陈为想;杨光照;庄天衢

来源:中华男科学杂志 2011 年 17卷 8期

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作者:
靳会卿;姜斐;邓冬梅;陈为想;杨光照;庄天衢
来源:
中华男科学杂志 2011 年 17卷 8期
标签:
迟发性睾丸功能减退 睾酮 睾酮合成酶 补肾方 大鼠
目的:探讨补肾方对自然衰老大鼠睾酮调节作用及机制,为临床治疗迟发性睾丸功能减退提供理论和实验依据.方法:将32只18月龄老年雄性SD大鼠随机分为4组,自然衰老模型组,补肾方低、中、高剂量组,每组8只;另选4月龄青年雄性SD大鼠8只作为正常对照.正常对照组、自然衰老模型组予生理盐水,补肾方低剂量、中剂量、高剂量组分别按生药量3.25、7.5、15.0 g/kg体重予中药复方连续灌胃,各组给药3周后处死.采用苏木精·伊红(HE)染色观察大鼠睾丸组织形态,放免法检测大鼠血清睾酮水平,RT-PCR法检测大鼠类固醇合成急性调节蛋白(StAR)、细胞色素胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3β-羟类固醇脱氢酶Ⅰ(3β-HSD Ⅰ)mRNA的相对表达.结果:睾丸组织病理切片显示补肾方干预后大鼠睾丸间质细胞数目增多,补肾方低、中、高剂量组血清睾酮水平[(6.74±1.56)、(8.50±1.99)、(12.41±2.91)nmol/L]与自然衰老模型组[(3.48±0.75)nmol/L]比较显著提高(P<0.05),睾酮合成相关酶StAR、P450scc、3β-HSD Ⅰ mRNA相对表达(StAR:0.74±0.29、0.83±0.32、1.35±0.50;P450scc:0.72±0.36、1.02±0.30、1.41±0.37;3β-HSD Ⅰ:0.58±0.14、0.72±0.07、0.85±0.18)与自然衰老模型组(StAR:0.44±0.09;P450scc:0.33±0.05;3β-HSD Ⅰ:0.34±0.02)比