目的:探讨茶多酚对前列腺癌细胞生长的影响及其作用机制. 方法:选取激素非依赖性前列腺癌细胞系DU145为研究对象,在药物组的培养基中加入茶多酚使其终浓度分别为50、100、250、500 μg/ml,对照组加入正常细胞培养基.各组细胞培养48 h后,采用MTT比色法检测细胞生存率,然后通过Western印迹分析和荧光定量RT-PCR法检测各组细胞survivin基因表达情况. 结果:加入茶多酚溶液48 h后,各药物组细胞存活率分别为0.97 ±0.12、0.71 ±0.07、0.20 ±0.03和0.08 ±0.01,与对照组相比,除50 μg/ml组(P=0.42)外,其余3个药物组细胞存活率均明显低于对照组(P＜ 0.01).随茶多酚作用时间增加,各组细胞存活率呈现下降趋势,到96 h时,除50 μg/ml组,其余3组细胞存活率均在5％以下.加药48 h后,对照组、100、250、500tμg/ml药物组的survivin表达条带灰度值分别为15 075 ±48、13 425 ±31、2 017±24、1 274±22,与对照组相比,3个药物组survivin蛋白表达均明显减少(P均＜ 0.01).另外,50、100、250、500 μg/ml药物组给药48 h时的survivin mRNA量分别为0.74±0.03、0.64 ±0.02、0.52 ±0.01、0.21 ±0.02,均明显少于对照组(P均＜0.01). 结论:茶多酚可以抑制前列腺癌DU145细胞的生长,且这种作用可能与survivin基因表达减少有关.

作者：梁鑫；高健刚；孙小庆；朱磊一；贾勇；顾玉超；韩翠芳；张信玲；侯四川

来源：中华男科学杂志 2013 年 19卷 6期