目的:探讨口服通淋散治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性和安全性. 方法:根据随机对照原则将100例BPH患者分为治疗组50例和对照组50例,治疗组口服通淋散,对照组口服盐酸特拉唑嗪,治疗3个月后观察国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QoL)、前列腺体积、残余尿量、血尿常规、肝肾功能各指标的变化. 结果:两组患者年龄[(48.19±10.85)岁vs(48.27±11.87)岁]、治疗前IPSS评分[(22.24±7.33)分vs(21.40±8.24)分]、QoL评分[4(2 ～6)分vs4(2 ～6)分]、前列腺长度[45(30 ～65) mm vs 45(39 ～65) mm]与宽度[35(21 ～54) mm vs 36(26 ～57) mm]及残余尿量[10(5～100) mlvs 10(10～100) ml]均无统计学差异(P均＞0.05).治疗后治疗组患者IPSS评分[(11.60±6.49)分]明显降低,与对照组[(15.38±7.34)分]相比具有统计学差异(P =0.008);QoL评分[对照组(3(1 ～6)分,治疗组(2(0 ～5)分]亦明显降低,具有统计学差异(P=0.01).两组患者治疗后前列腺长度[47(38 ～67) mm掷47.5(38 ～67) mm]与宽度[36(26 ～57) mm vs36.5(31 ～57) mm]及残余尿量[10(8～100) mlvs 10(8～70) ml]未见统计学差异(P＞0.05).根据尼莫地平法对两组患者进行疗效评价,治疗组患者显效率(40％)明显高于对照组(8％),具有统计学差异(P＜0.01);治疗组患者

作者：孙建明；刘鹏；韩文均

来源：中华男科学杂志 2016 年 22卷 10期