目的:研究衰老过程中大鼠勃起功能变化、抗衰老蛋白SIRT1表达及其相关因子改变,探索SIRT1与老年性勃起功能障碍(ED)发生的关系. 方法:SD大鼠按不同月龄分组,利用电刺激大鼠盆腔星状神经节法测定阴茎海绵体内压(ICP),颈动脉穿刺测定平均动脉压(MAP),ICP/MAP作为勃起功能的评价指标;马松染色观察胶原纤维变化;Western印迹测定不同月龄大鼠阴茎海绵体中SIRT1、P53及FOXO3a的表达变化;NO、cGMP检测试剂盒测定阴茎海绵体中NO、cGMP含量. 结果:随月龄增长,大鼠勃起功能(ICP/MAP)在8月龄达到峰值,其后随月龄增长降低.cGMP含量变化与勃起功能一致.随月龄增加,大鼠阴茎海绵体中胶原纤维增多.SIRT1的表达随月龄增加不断降低;而凋亡因子P53、氧化应激因子FOXO3a的表达随月龄增加不断上升. 结论:NO/cGMP通路活性降低、凋亡及氧化应激可能是衰老导致ED的原因.抗衰老蛋白SIRT1与其调控的凋亡、氧化应激因子改变与勃起功能一致,推测SIRT1与老年性ED的发病有关.
作者：余文；徐志鹏；车晓艳；陈贇；戴玉田
来源：中华男科学杂志 2016 年 22卷 12期
