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目的:研究去泛素化酶24(USP24)基因在小鼠睾丸精子发生过程中的表达特征,初步探讨其在生精过程中的作用. 方法:通过实时荧光定量PCR(qPCR)和免疫荧光等方法检测USP24在不同周龄野生型小鼠睾丸组织以及成年雄激素受体敲除(ARKO)小鼠睾丸中的表达特征;采用双荧光素酶报告基因实验检测USP24启动子转录活性. 结果:qPCR和免疫荧光结果表明,USP24基因在出生1周时表达水平较低,3周时急剧升高,随后维持在相似水平至第8周;USP24主要定位于支持细胞和生精细胞的细胞质;与野生型相比,USP24在ARKO小鼠睾丸表达降低;性成熟小鼠睾丸中,USP24定位于成熟精子头部后端及中部.双荧光素酶报告基因实验结果显示,睾酮刺激后USP24启动子的转录活性升高. 结论:USP24基因的表达水平的升高与小鼠的性发育相关,且其蛋白在小鼠成熟精子上表达.USP24是受雄激素受体(AR)调控的靶基因.USP24可能参与调控小鼠的精子发生过程.

作者:胡七一;邓琼;张建文;植凡;孙睿;梁辉

来源:中华男科学杂志 2017 年 23卷 11期

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作者:
胡七一;邓琼;张建文;植凡;孙睿;梁辉
来源:
中华男科学杂志 2017 年 23卷 11期
标签:
去泛素化酶24基因 精子发生 睾丸 小鼠 ubiquitin-specific protease 24 spermatogenesis testis mouse
目的:研究去泛素化酶24(USP24)基因在小鼠睾丸精子发生过程中的表达特征,初步探讨其在生精过程中的作用. 方法:通过实时荧光定量PCR(qPCR)和免疫荧光等方法检测USP24在不同周龄野生型小鼠睾丸组织以及成年雄激素受体敲除(ARKO)小鼠睾丸中的表达特征;采用双荧光素酶报告基因实验检测USP24启动子转录活性. 结果:qPCR和免疫荧光结果表明,USP24基因在出生1周时表达水平较低,3周时急剧升高,随后维持在相似水平至第8周;USP24主要定位于支持细胞和生精细胞的细胞质;与野生型相比,USP24在ARKO小鼠睾丸表达降低;性成熟小鼠睾丸中,USP24定位于成熟精子头部后端及中部.双荧光素酶报告基因实验结果显示,睾酮刺激后USP24启动子的转录活性升高. 结论:USP24基因的表达水平的升高与小鼠的性发育相关,且其蛋白在小鼠成熟精子上表达.USP24是受雄激素受体(AR)调控的靶基因.USP24可能参与调控小鼠的精子发生过程.