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目的:探讨尿源干细胞(USC)对海绵体神经损伤性勃起功能障碍(CNIED)大鼠勃起功能和阴茎海绵体组织结构的保护作用. 方法:60只成年雄性SD大鼠随机平均分为4组(n=15只/组):假手术组、双侧海绵体神经钳夹损伤组(BCNI组)、PBS组、USC组.假手术组予暴露双侧海绵体神经后直接关闭手术切口,其余3组均予血管钳钳夹双侧海绵体神经1 min,建立CNIED模型;PBS组和USC组分别予阴茎海绵体注射PBS(200μl)或USC(1×106细胞/200μlPBS).治疗28 d后测定大鼠的最大海绵体内压(mICP)和mICP/平均动脉压(mICP/MAP),并通过Western印迹检测海绵窦内皮细胞标志物eNOS,平滑肌标志物α-SMA,以及Collagen I,通过免疫组化检测海绵体阴茎背神经内的神经标志物(nNOS、NF-200),Masson染色检测海绵体平滑肌/胶原比值,以及TUNEL染色检测海绵窦内细胞凋亡水平. 结果:治疗28 d后,USC组大鼠的mICP及mICP/MAP均较PBS组[(81±9.9) mmHg vs(31±8.3) mmHg,0.72±0.05 vs0.36±0.03,P<0.0S]和BCNI组[(81±9.9) mmHg vs (33±4.2)mmHg,0.72 ±0.05 vs0.35 ±0.04,P<0.05]显著升高.免疫组化结果显示:USC组大鼠背神经内nNOS、NF-200阳性神经纤维面积的比例(%)均较PBS组(11.31 ±4.22 vs 6.86 ±3.08,27.31±3.12 vs 17.38±2.87,P<0.05)和BCNI组(11

作者:陈婉媚;杨其运;卞军;韩大愚;赖德辉;孙祥宙;邓春华

来源:中华男科学杂志 2018 年 24卷 6期

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陈婉媚;杨其运;卞军;韩大愚;赖德辉;孙祥宙;邓春华
来源:
中华男科学杂志 2018 年 24卷 6期
标签:
海绵体神经损伤 勃起功能障碍 尿源干细胞 大鼠模型
目的:探讨尿源干细胞(USC)对海绵体神经损伤性勃起功能障碍(CNIED)大鼠勃起功能和阴茎海绵体组织结构的保护作用. 方法:60只成年雄性SD大鼠随机平均分为4组(n=15只/组):假手术组、双侧海绵体神经钳夹损伤组(BCNI组)、PBS组、USC组.假手术组予暴露双侧海绵体神经后直接关闭手术切口,其余3组均予血管钳钳夹双侧海绵体神经1 min,建立CNIED模型;PBS组和USC组分别予阴茎海绵体注射PBS(200μl)或USC(1×106细胞/200μlPBS).治疗28 d后测定大鼠的最大海绵体内压(mICP)和mICP/平均动脉压(mICP/MAP),并通过Western印迹检测海绵窦内皮细胞标志物eNOS,平滑肌标志物α-SMA,以及Collagen I,通过免疫组化检测海绵体阴茎背神经内的神经标志物(nNOS、NF-200),Masson染色检测海绵体平滑肌/胶原比值,以及TUNEL染色检测海绵窦内细胞凋亡水平. 结果:治疗28 d后,USC组大鼠的mICP及mICP/MAP均较PBS组[(81±9.9) mmHg vs(31±8.3) mmHg,0.72±0.05 vs0.36±0.03,P<0.0S]和BCNI组[(81±9.9) mmHg vs (33±4.2)mmHg,0.72 ±0.05 vs0.35 ±0.04,P<0.05]显著升高.免疫组化结果显示:USC组大鼠背神经内nNOS、NF-200阳性神经纤维面积的比例(%)均较PBS组(11.31 ±4.22 vs 6.86 ±3.08,27.31±3.12 vs 17.38±2.87,P<0.05)和BCNI组(11