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目的:探讨芪蓝胶囊对前列腺癌血管生成拟态(VM)形成中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子α(VEGFα)、上皮细胞激酶-2(EphA2)蛋白表达的抑制作用. 方法:选用PC-3细胞,培养后进行siRNA转染,将细胞分为空白对照组、HIF-lα siRNA组、VEGF-αsiRNA组、EphA2 siRNA组、芪蓝胶囊(中剂量)组、芪蓝胶囊+ HIF-lα siRNA组、芪蓝胶囊+VEGF-α siRNA组、芪蓝胶囊+EphA2 siRNA组.采用Western印迹技术检测VEGF通路上各点的蛋白表达情况. 结果:HIF-1α蛋白表达量结果中HIF-lα siRNA组为0.032 8 ±0.002 5,芪蓝胶囊+ HIF-lα siRNA组为0.03 68 ±0.018 1,与空白组(0.6247±0.042 8)相比,具有统计学意义(P<0.05).VEGF-α蛋白表达量结果中VEGF-α siRNA组为0.0169 ±0.0007,芪蓝胶囊+VEGF-α siRNA组为0.010 9±0.0008,与空白组(0.068 9±0.005 1)相比,具有统计学意义(P<0.05).EphA2蛋白表达量结果中EphA2siRNA组为0.134 5±0.028 6,芪蓝胶囊+EphA2 siRNA组为0.165 4 ±0.039 8,与空白组(0.1684±0.0126)相比,差异无统计学意义(P>0.05).MMP-1蛋白表达量结果示HIF-lα siRNA、VEGF-α siRNA、EphA2 siRNA组与空白组相比,均具有统计学差异(P<0.05). 结论:芪蓝胶囊通过抑制HIF-1 α、VEGF-α、MMP-1蛋白的表达

作者:俞旭君;李俊君;阳方;董良;吴天浪;常德贵

来源:中华男科学杂志 2018 年 24卷 6期

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作者:
俞旭君;李俊君;阳方;董良;吴天浪;常德贵
来源:
中华男科学杂志 2018 年 24卷 6期
标签:
前列腺癌 血管生成拟态 缺氧诱导因子1α 血管内皮生长因子α 基质金属蛋白酶1 上皮细胞激酶-2 芪蓝胶囊
目的:探讨芪蓝胶囊对前列腺癌血管生成拟态(VM)形成中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子α(VEGFα)、上皮细胞激酶-2(EphA2)蛋白表达的抑制作用. 方法:选用PC-3细胞,培养后进行siRNA转染,将细胞分为空白对照组、HIF-lα siRNA组、VEGF-αsiRNA组、EphA2 siRNA组、芪蓝胶囊(中剂量)组、芪蓝胶囊+ HIF-lα siRNA组、芪蓝胶囊+VEGF-α siRNA组、芪蓝胶囊+EphA2 siRNA组.采用Western印迹技术检测VEGF通路上各点的蛋白表达情况. 结果:HIF-1α蛋白表达量结果中HIF-lα siRNA组为0.032 8 ±0.002 5,芪蓝胶囊+ HIF-lα siRNA组为0.03 68 ±0.018 1,与空白组(0.6247±0.042 8)相比,具有统计学意义(P<0.05).VEGF-α蛋白表达量结果中VEGF-α siRNA组为0.0169 ±0.0007,芪蓝胶囊+VEGF-α siRNA组为0.010 9±0.0008,与空白组(0.068 9±0.005 1)相比,具有统计学意义(P<0.05).EphA2蛋白表达量结果中EphA2siRNA组为0.134 5±0.028 6,芪蓝胶囊+EphA2 siRNA组为0.165 4 ±0.039 8,与空白组(0.1684±0.0126)相比,差异无统计学意义(P>0.05).MMP-1蛋白表达量结果示HIF-lα siRNA、VEGF-α siRNA、EphA2 siRNA组与空白组相比,均具有统计学差异(P<0.05). 结论:芪蓝胶囊通过抑制HIF-1 α、VEGF-α、MMP-1蛋白的表达