目的:探究女贞子多糖(LLP)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠睾丸支持细胞炎性损伤的影响. 方法:体外分离和培养大鼠支持细胞,分对照组、LPS组、LPS+低剂量LLP组、LPS+中剂量LLP组和LPS+高剂量LLP组,处理细胞48 h.CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,紫外分光光度法检测细胞培养液上清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)浓度;ELISA检测各组细胞培养液上清中IL-1α,IL-6和TGF-β含量后,去除LPS继续培养48 h,再次检测各组细胞培养液上清中IL-1α,IL-6和TGF-β含量. 结果:各组细胞增殖组间差异有统计学意义(F=153.93,P＜0.01),LPS组与对照组相比细胞增殖率明显降低(P＜0.01),而中剂量和高剂量LLP+ LPS组与LPS组相比细胞增殖率明显增高(P＜0.01);各组细胞凋亡率组间差异有统计学意义(F =64.06,P＜0.01);LPS组与对照组相比细胞凋亡率明显增高(P＜0.05),而与LPS组相比,中剂量和高剂量LLP+ LPS组细胞凋亡率有不同程度的下降(P＜0.01).各组细胞SOD、CAT、GSH-Px和MDA组间差异均有统计学意义(F值分别为56.07、41.57、238.46、285.31,P＜0.01),LPS组与对照组相比SOD、CAT和GSH-Px活性均明显降低(P＜0.01),MDA浓度明显增加(P＜0.01);中剂量和高剂量LLP+ LPS组与LPS组

作者：佘亮亮；娄江涛；魏任雄；陈建伟

来源：中华男科学杂志 2018 年 24卷 10期