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目的 采用高效液相梯度洗脱法建立克痛酊(黑老虎根、香附、广藿香、高良姜等)中去氢二异丁香酚、五味子甲素、α-香附酮和木犀草素定量测定方法.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);体积流量0.9mL/min;流动相A为甲醇,流动相B为0.2%磷酸溶液;检测波长为254 nm(五味子甲素和α-香附酮),270 nm(去氢二异丁香酚),350 nm(木犀草素).结果 五味子甲素、α-香附酮、去氢二异丁香酚和木犀草素分别在0.010 6~0.2120 μg (r=0.9995)、0.0074~0.1480 μg (r=0.9997)、0.021 8~0.4360 μg(r=0.999 4)、0.003 2~0.064 0μg (r=0.999 6)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9%、98.3%、97.7%、98.2%,RSD (n=6)分别为0.83%、1.06%、0.77%、1.31%.结论 方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为克痛酊的质量控制.

作者:何晓梅

来源:中成药 2014 年 36卷 7期

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作者:
何晓梅
来源:
中成药 2014 年 36卷 7期
标签:
克痛酊 五味子甲素 α-香附酮 去氢二异丁香酚 木犀草素 HPLC Ketong Tincture deoxyschizandrin α-cyperone dehydrodiisoeugenol luteolin HPLC
目的 采用高效液相梯度洗脱法建立克痛酊(黑老虎根、香附、广藿香、高良姜等)中去氢二异丁香酚、五味子甲素、α-香附酮和木犀草素定量测定方法.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);体积流量0.9mL/min;流动相A为甲醇,流动相B为0.2%磷酸溶液;检测波长为254 nm(五味子甲素和α-香附酮),270 nm(去氢二异丁香酚),350 nm(木犀草素).结果 五味子甲素、α-香附酮、去氢二异丁香酚和木犀草素分别在0.010 6~0.2120 μg (r=0.9995)、0.0074~0.1480 μg (r=0.9997)、0.021 8~0.4360 μg(r=0.999 4)、0.003 2~0.064 0μg (r=0.999 6)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9%、98.3%、97.7%、98.2%,RSD (n=6)分别为0.83%、1.06%、0.77%、1.31%.结论 方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为克痛酊的质量控制.