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目的 探讨黄芪甲苷(AS)和三七总皂苷(PNS)配伍对脑缺血再灌注损伤大鼠海马神经干细胞(NSCs)的保护作用.方法 无血清法培养新生大鼠海马NSCs,将NSCs分为对照组、缺糖缺氧-再灌注(OGD-R)组、AS和PNS配伍组.对照组常规培养,OGD-R组无糖缺氧处理后常规孵育,AS和PNS配伍组在OGD-R基础上用AS和PNS干预培养.比色法测定NSCs的乳酸脱氢酶(LDH),MTT法测定NSCs存活率,DAPI染色检测NSCs凋亡,Nestin/Br-dU染色检测NSCs增殖.结果 与对照组比较,OGD-R组NSCs的存活率及DAPI核染、Nestin/BrdU阳性反应显著降低,LDH漏出率显著升高(P<0.01).与OGD-R组比较,AS和PNS组NSCs的存活率、DAPI核染、Nestin/BrdU阳性光密度、面密度及细胞数显著增多,LDH漏出率显著降低(P<0.01).结论 AS和PNS可提高OGD-R新生大鼠海马NSCs的存活率,抑制NSCs凋亡,促进NSCs增殖.

作者:张建平;储利胜;陶水良;廖丹琼;葛钢锋;陈伟燕

来源:中成药 2017 年 39卷 11期

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作者:
张建平;储利胜;陶水良;廖丹琼;葛钢锋;陈伟燕
来源:
中成药 2017 年 39卷 11期
标签:
黄芪甲苷 三七总皂苷 缺血再灌注损伤 海马神经干细胞
目的 探讨黄芪甲苷(AS)和三七总皂苷(PNS)配伍对脑缺血再灌注损伤大鼠海马神经干细胞(NSCs)的保护作用.方法 无血清法培养新生大鼠海马NSCs,将NSCs分为对照组、缺糖缺氧-再灌注(OGD-R)组、AS和PNS配伍组.对照组常规培养,OGD-R组无糖缺氧处理后常规孵育,AS和PNS配伍组在OGD-R基础上用AS和PNS干预培养.比色法测定NSCs的乳酸脱氢酶(LDH),MTT法测定NSCs存活率,DAPI染色检测NSCs凋亡,Nestin/Br-dU染色检测NSCs增殖.结果 与对照组比较,OGD-R组NSCs的存活率及DAPI核染、Nestin/BrdU阳性反应显著降低,LDH漏出率显著升高(P<0.01).与OGD-R组比较,AS和PNS组NSCs的存活率、DAPI核染、Nestin/BrdU阳性光密度、面密度及细胞数显著增多,LDH漏出率显著降低(P<0.01).结论 AS和PNS可提高OGD-R新生大鼠海马NSCs的存活率,抑制NSCs凋亡,促进NSCs增殖.