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目的建立两种变应性接触性皮炎(ACD)小鼠模型,并探讨其机制.方法分别以二硝基氟苯和荧光素-5-异硫氰酸盐作为致敏剂,以腹部致敏、耳部激发的方法建立两种ACD小鼠模型.激发前后测量耳廓厚度,计算耳肿胀度;H-E染色观察耳组织病理改变.用免疫组化法检测局部皮损中及用ELISA法检测淋巴结细胞分泌的Thl型/Th2型细胞因子水平.结果①成功建立两种ACD小鼠模型.②两种模型的局部皮损中细胞因子的表达有差异.二硝基氟苯组以白介素2表达为主;异硫氰酸荧光素组以白介素4表达为主.③二硝基氟苯组淋巴结细胞分泌干扰素γ的量是异硫氰酸荧光素组的5倍多;异硫氰酸荧光素组淋巴结细胞分泌白介素4的量是二硝基氟苯组的约2倍.结论二硝基氟苯诱导以Th1型细胞因子占优势的ACD,异硫氰酸荧光素诱导以Th2型细胞因子占优势的ACD.

作者:郭丽芳;范卫新;汤爱民

来源:中华皮肤科杂志 2005 年 38卷 4期

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作者:
郭丽芳;范卫新;汤爱民
来源:
中华皮肤科杂志 2005 年 38卷 4期
标签:
皮炎,变应性接触性 模型,动物 二硝基氟苯 荧光素-5-异硫氰酸盐
目的建立两种变应性接触性皮炎(ACD)小鼠模型,并探讨其机制.方法分别以二硝基氟苯和荧光素-5-异硫氰酸盐作为致敏剂,以腹部致敏、耳部激发的方法建立两种ACD小鼠模型.激发前后测量耳廓厚度,计算耳肿胀度;H-E染色观察耳组织病理改变.用免疫组化法检测局部皮损中及用ELISA法检测淋巴结细胞分泌的Thl型/Th2型细胞因子水平.结果①成功建立两种ACD小鼠模型.②两种模型的局部皮损中细胞因子的表达有差异.二硝基氟苯组以白介素2表达为主;异硫氰酸荧光素组以白介素4表达为主.③二硝基氟苯组淋巴结细胞分泌干扰素γ的量是异硫氰酸荧光素组的5倍多;异硫氰酸荧光素组淋巴结细胞分泌白介素4的量是二硝基氟苯组的约2倍.结论二硝基氟苯诱导以Th1型细胞因子占优势的ACD,异硫氰酸荧光素诱导以Th2型细胞因子占优势的ACD.