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目的探讨无血清培养液培养人头皮毛乳头细胞(dermal papillae cells,DPC)的可行性,并研究其生长特性.方法预先应用纤维连接蛋白处理细胞培养瓶(板);采用Williams E无血清培养液并补充ITS(牛胰岛素、转铁蛋白和亚硒酸盐)培养第2代DPC,倒置相差显微镜下观察细胞生长状态,采用MTT评价其增殖状态并绘制其生长曲线.结果在无血清培养条件下,DPC在2~4 h内贴壁,2~3 d后细胞可相互融合,未见细胞明显增殖;培养4 d后细胞连接开始中断,形成孤立的细胞或细胞团,并可见细胞的脱落;培养1~2周后,细胞大多脱落.给予含4

作者:夏汝山;郝飞;杨希川;宋志强;钟白玉;尹锐

来源:中华皮肤科杂志 2006 年 39卷 6期

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作者:
夏汝山;郝飞;杨希川;宋志强;钟白玉;尹锐
来源:
中华皮肤科杂志 2006 年 39卷 6期
标签:
培养基,无血清 毛乳头 细胞培养
目的探讨无血清培养液培养人头皮毛乳头细胞(dermal papillae cells,DPC)的可行性,并研究其生长特性.方法预先应用纤维连接蛋白处理细胞培养瓶(板);采用Williams E无血清培养液并补充ITS(牛胰岛素、转铁蛋白和亚硒酸盐)培养第2代DPC,倒置相差显微镜下观察细胞生长状态,采用MTT评价其增殖状态并绘制其生长曲线.结果在无血清培养条件下,DPC在2~4 h内贴壁,2~3 d后细胞可相互融合,未见细胞明显增殖;培养4 d后细胞连接开始中断,形成孤立的细胞或细胞团,并可见细胞的脱落;培养1~2周后,细胞大多脱落.给予含4