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目的 建立稳定转染bcl-2的鳞状细胞癌(鳞癌)细胞系,研究人皮肤鳞癌细胞凋亡的相关通路.方法 应用脂质体介导的基因转染法,将含有bcl-2 cDNA的逆转录病毒表达载体pIRESneo质粒导入皮肤鳞癌细胞系SCL-1细胞中,并以空质粒作为对照.经过G-418筛选后获得转入目的基因的细胞克隆,细胞扩大培养后用细胞免疫荧光染色法、RT-PCR和免疫蛋白印迹检测bcl-2的表达情况.然后用C2-ceramide和抗Fas单克隆抗体诱导细胞株凋亡,利用ELISA法检测可溶性DNA-组蛋白复合物,分析其凋亡的差异.结果 转染了pIRESneo-bcl-2的SCL-1细胞bcl-2蛋白和mRNA表达阳性,而转染了pIRESneo空载体的SCL-1细胞为阴性.不同浓度的C2-ceramide对SCL-1/bcl-2凋亡的诱导差异均无统计学意义,而对SCL-1/vector诱导的凋亡差异均有统计学意义.抗Fas单克隆抗体对SCL-1/bcl-2和SCL-1/vector诱导的凋亡,差异均有统计学意义,P<0.01.结论 用基因转染法成功地建立了稳定高表达bcl-2蛋白的SCL-1细胞系,C2-ceramide诱导的SCL-1凋亡基本可以被bcl-2阻滞,而Fas所诱导的凋亡仅部分被阻滞,即SCL-1细胞系在被阻断了线粒体途径后,还可以经由死亡受体通路进行凋亡.

作者:金鑫;宋智琦;王雅坤;肖汀;陈光;姜奕;陈洪铎;何春涤

来源:中华皮肤科杂志 2007 年 40卷 7期

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作者:
金鑫;宋智琦;王雅坤;肖汀;陈光;姜奕;陈洪铎;何春涤
来源:
中华皮肤科杂志 2007 年 40卷 7期
标签:
细胞凋亡 癌 鳞状细胞 抗原,CD95 原癌基因蛋白质c-bcl-2 Ceramide
目的 建立稳定转染bcl-2的鳞状细胞癌(鳞癌)细胞系,研究人皮肤鳞癌细胞凋亡的相关通路.方法 应用脂质体介导的基因转染法,将含有bcl-2 cDNA的逆转录病毒表达载体pIRESneo质粒导入皮肤鳞癌细胞系SCL-1细胞中,并以空质粒作为对照.经过G-418筛选后获得转入目的基因的细胞克隆,细胞扩大培养后用细胞免疫荧光染色法、RT-PCR和免疫蛋白印迹检测bcl-2的表达情况.然后用C2-ceramide和抗Fas单克隆抗体诱导细胞株凋亡,利用ELISA法检测可溶性DNA-组蛋白复合物,分析其凋亡的差异.结果 转染了pIRESneo-bcl-2的SCL-1细胞bcl-2蛋白和mRNA表达阳性,而转染了pIRESneo空载体的SCL-1细胞为阴性.不同浓度的C2-ceramide对SCL-1/bcl-2凋亡的诱导差异均无统计学意义,而对SCL-1/vector诱导的凋亡差异均有统计学意义.抗Fas单克隆抗体对SCL-1/bcl-2和SCL-1/vector诱导的凋亡,差异均有统计学意义,P<0.01.结论 用基因转染法成功地建立了稳定高表达bcl-2蛋白的SCL-1细胞系,C2-ceramide诱导的SCL-1凋亡基本可以被bcl-2阻滞,而Fas所诱导的凋亡仅部分被阻滞,即SCL-1细胞系在被阻断了线粒体途径后,还可以经由死亡受体通路进行凋亡.