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目的 探讨山东汉族梅毒患者与HLA-A、B等位基因的相关性.方法 采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针杂交(PCR-SSOP)方法对205例山东汉族梅毒患者与5844例山东汉族正常对照的HLA-A、B等位基因表现频率进行检测.结果 梅毒患者组HLA-A*02,B*15、40等位基因频率高于对照组(P值均<0.01;Pc值均<0.05),HLA-A*26等位基因频率低于对照组(P=0.003;Pc=0.039),HLA-B*15、40等位基因频率在显性梅毒组高于对照组(P值均<0.01;Pc值均<0.05),HLA-A*02、11、29,B*15、40等位基因频率在隐性梅毒组高于对照组(P值均<0.01;Pc值均<0.05),HLA-A*30、33等位基因频率在隐性梅毒组低于对照组(P值、Pc值分别为0.002、0.026;0.001、0.013),HLA-A*30等位基因频率在显性梅毒组高于隐性梅毒组(P=0.001;Pc=0.013).结论 HLA-A*02,B*15、40等位基因可能与山东汉族梅毒相关,HLA-A*30可能与山东汉族显性梅毒相关,HLA-A*02、11、29可能与山东汉族隐性梅毒相关.

作者:蒋红伟;田洪青;李中伟;李娜;赵毅;刘殿昌;刘兵;初同胜;刘红;侯建玲;郑荣涛

来源:中华皮肤科杂志 2011 年 44卷 2期

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作者:
蒋红伟;田洪青;李中伟;李娜;赵毅;刘殿昌;刘兵;初同胜;刘红;侯建玲;郑荣涛
来源:
中华皮肤科杂志 2011 年 44卷 2期
标签:
梅毒 HLA抗原 等位基因 Syphilis HLA antigens Alleles
目的 探讨山东汉族梅毒患者与HLA-A、B等位基因的相关性.方法 采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针杂交(PCR-SSOP)方法对205例山东汉族梅毒患者与5844例山东汉族正常对照的HLA-A、B等位基因表现频率进行检测.结果 梅毒患者组HLA-A*02,B*15、40等位基因频率高于对照组(P值均<0.01;Pc值均<0.05),HLA-A*26等位基因频率低于对照组(P=0.003;Pc=0.039),HLA-B*15、40等位基因频率在显性梅毒组高于对照组(P值均<0.01;Pc值均<0.05),HLA-A*02、11、29,B*15、40等位基因频率在隐性梅毒组高于对照组(P值均<0.01;Pc值均<0.05),HLA-A*30、33等位基因频率在隐性梅毒组低于对照组(P值、Pc值分别为0.002、0.026;0.001、0.013),HLA-A*30等位基因频率在显性梅毒组高于隐性梅毒组(P=0.001;Pc=0.013).结论 HLA-A*02,B*15、40等位基因可能与山东汉族梅毒相关,HLA-A*30可能与山东汉族显性梅毒相关,HLA-A*02、11、29可能与山东汉族隐性梅毒相关.