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目的 研究小干扰RNA(siRNA)在体外抑制2型单纯疱疹病毒(HSV-2)的作用.方法 根据HSV-2 VP16和DNA聚合酶基因序列设计、合成siRNA.采用病毒产量减少实验测定siRNA对病毒复制的抑制,在预防性作用研究中,24孔板Vero细胞转染siRNA,4h后换液并接种HSV-2病毒(0.02~0.05 PFU/细胞);在治疗性作用研究中,24孔板Vero细胞接种HSV-2,1h后转染siRNA.荧光定量RTPCR测定siRNA对病毒靶基因mRNA水平的影响.结果 分别针对HSV-2 VP16基因及DNA聚合酶基因设计的siRNA——VP2-1和DP2-1,在预防性及治疗性作用研究中均能有效抑制病毒复制,使病毒滴度降低约1个log10.siRNA VP2-1使病毒VP16 mRNA的水平在感染后6h和12 h分别降低58.6%和79.5%,而siRNA DP2-1使病毒DNA多聚酶的mRNA水平分别降低59.8%和77.4%.结论 HSV-2 VP16和DNA聚合酶基因的siRNA体外能有效抑制HSV-2复制,VP16和DNA多聚酶基因可以作为RNA干扰抑制HSV病毒复制的靶基因.

作者:张云青;赖维;谢淑霞;关蕾;李欢;李刚

来源:中华皮肤科杂志 2011 年 44卷 11期

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作者:
张云青;赖维;谢淑霞;关蕾;李欢;李刚
来源:
中华皮肤科杂志 2011 年 44卷 11期
标签:
疱疹病毒2型 人 RNA干扰 RNA,小分子干扰 Herpesvirus 2 human RNA interference RNA,small interfering
目的 研究小干扰RNA(siRNA)在体外抑制2型单纯疱疹病毒(HSV-2)的作用.方法 根据HSV-2 VP16和DNA聚合酶基因序列设计、合成siRNA.采用病毒产量减少实验测定siRNA对病毒复制的抑制,在预防性作用研究中,24孔板Vero细胞转染siRNA,4h后换液并接种HSV-2病毒(0.02~0.05 PFU/细胞);在治疗性作用研究中,24孔板Vero细胞接种HSV-2,1h后转染siRNA.荧光定量RTPCR测定siRNA对病毒靶基因mRNA水平的影响.结果 分别针对HSV-2 VP16基因及DNA聚合酶基因设计的siRNA——VP2-1和DP2-1,在预防性及治疗性作用研究中均能有效抑制病毒复制,使病毒滴度降低约1个log10.siRNA VP2-1使病毒VP16 mRNA的水平在感染后6h和12 h分别降低58.6%和79.5%,而siRNA DP2-1使病毒DNA多聚酶的mRNA水平分别降低59.8%和77.4%.结论 HSV-2 VP16和DNA聚合酶基因的siRNA体外能有效抑制HSV-2复制,VP16和DNA多聚酶基因可以作为RNA干扰抑制HSV病毒复制的靶基因.