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目的 探讨3D培养下,雄激素性秃发患者毛乳头细胞基因表达谱的差异.方法 分离雄激素性秃发患者毛乳头细胞进行3D培养,实验组经双氢睾酮处理,提取总RNA进行扩增,Cy3标记,用NimbleGen人类全基因组表达谱芯片杂交,筛选差异表达基因进行GO分析及pathway分析,实时PCR对结果进行验证.结果 全基因组表达谱分析显示,有622个基因有差异性表达,上调基因数359个,下调基因数为263个.其中GO分析显示,抑制细胞增殖、促进凋亡的基因出现上调,如CHEK1及Tob1等.促进细胞增殖、参与表皮生长发育的分子表达下调,如BAMBI、EFNA3、Dlx3及UCGC等.实时PCR验证结果与芯片结果的差异趋势一致.Pathway分析显示,调节细胞周期信号转导通路的分子富集在首位.结论 雄激素性秃发发病受多种信号分子及信号转导通路调节,可能集中在调节细胞周期、细胞增殖及凋亡等方面.

作者:庄晓晟;孙蔚凌;郑优优;许嘉家;胡莉芳;范卫新

来源:中华皮肤科杂志 2014 年 47卷 3期

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作者:
庄晓晟;孙蔚凌;郑优优;许嘉家;胡莉芳;范卫新
来源:
中华皮肤科杂志 2014 年 47卷 3期
标签:
秃发 毛乳头细胞 细胞培养技术 寡核苷酸序列分析 Alopecia Dermal papilla cell Cell culture techniques Oligonucleotide array sequence analysis
目的 探讨3D培养下,雄激素性秃发患者毛乳头细胞基因表达谱的差异.方法 分离雄激素性秃发患者毛乳头细胞进行3D培养,实验组经双氢睾酮处理,提取总RNA进行扩增,Cy3标记,用NimbleGen人类全基因组表达谱芯片杂交,筛选差异表达基因进行GO分析及pathway分析,实时PCR对结果进行验证.结果 全基因组表达谱分析显示,有622个基因有差异性表达,上调基因数359个,下调基因数为263个.其中GO分析显示,抑制细胞增殖、促进凋亡的基因出现上调,如CHEK1及Tob1等.促进细胞增殖、参与表皮生长发育的分子表达下调,如BAMBI、EFNA3、Dlx3及UCGC等.实时PCR验证结果与芯片结果的差异趋势一致.Pathway分析显示,调节细胞周期信号转导通路的分子富集在首位.结论 雄激素性秃发发病受多种信号分子及信号转导通路调节,可能集中在调节细胞周期、细胞增殖及凋亡等方面.