目的 测定不同类型角质形成细胞(KC)桥粒芯糖蛋白(DSG)1、DSG3及DSG1 mRNA、DSG3mRNA表达.方法 不同KC(HaCaT细胞、A431细胞及原代KC)培养后,直接免疫荧光观察细胞DSG1、DSG3的表达,定量聚合酶链反应(qPCR)测定DSG1 mRNA、DSG3 mRNA相对表达水平.结果 DSG1与DSG3表达于三种角质形成细胞,荧光强度显示,A431细胞高于HaCaT细胞,HaCaT细胞高于原代KC.三种细胞均表达DSG1、DSG3 mRNA,原代KC DSG1与DSG3 mRNA的相对表达量分别为HaCaT细胞的291.7％及237.4％,差异有统计学意义(P＜0.01)；A431细胞DSG1 mRNA为HaCaT细胞的0.1％、DSG3 mRNA则为HaCaT细胞的18.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 三种KC均可用于对DSG1、DSG3的相关研究；相对而言,正常培养的A431细胞表面DSG1、DSG3表达较HaCaT细胞及原代KC高；原代KC DSG1、DSG3mRNA水平较HaCaT细胞及A431细胞高.
作者：李惠；冯素英；林麟；周武庆；徐浩翔；李志量；靳培英
来源：中华皮肤科杂志 2014 年 47卷 3期
