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目的 探讨皮肤恶性黑素瘤(CMM)脉管微转移的免疫组化检测方法及临床意义.方法 经组织病理检查证实的CMM患者53例,男32例,女21例.年龄52 ~ 72(61.2±8.4)岁.每例取肿瘤中心部位的瘤组织,部分病例包括清扫淋巴结标本.平均随访时间(65.00±5.68)个月.随访期间17例患者死于CMM复发或转移,6例失访.采用组合式单克隆抗体和双酶标记的免疫组化鸡尾酒法检测53例CMM标本,在同一张组织切片上检测D2-40、S100、CD34抗原的表达情况.结果 53例CMM患者,HE染色+组合式单克隆抗体阳性16例(30.19%),双酶标记的免疫组化鸡尾酒法阳性26例(49.06%),两种方法的阳性率差异有统计学意义(x2=3.94,P< 0.05).血管淋巴管瘤栓组26例中21例(80.77%)、无瘤栓组27例中10例(37.04%)有淋巴结转移,两组差异有统计学意义(x2=10.43,P<0.001);血管淋巴管瘤栓组与同期无血管淋巴管瘤栓组5年生存率分别为42.31%(11/26)与70.37%(19/27)(x2=4.25,P< 0.05).结论 免疫组化鸡尾酒法检测在诊断血管和淋巴管瘤栓上优于HE+组合式单克隆抗体检查,血管和淋巴瘤栓是CMM患者的重要预后因素.

作者:朱小红;张熔熔

来源:中华皮肤科杂志 2015 年 48卷 4期

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作者:
朱小红;张熔熔
来源:
中华皮肤科杂志 2015 年 48卷 4期
标签:
黑色素瘤 淋巴转移 S100蛋白质类 抗原,CD34 D2-40 免疫组化鸡尾酒法 Melanoma Lymphatic metastasis S100 proteins Antigens,CD34 D2-40 Immunohistochemical method with antibody cocktails
目的 探讨皮肤恶性黑素瘤(CMM)脉管微转移的免疫组化检测方法及临床意义.方法 经组织病理检查证实的CMM患者53例,男32例,女21例.年龄52 ~ 72(61.2±8.4)岁.每例取肿瘤中心部位的瘤组织,部分病例包括清扫淋巴结标本.平均随访时间(65.00±5.68)个月.随访期间17例患者死于CMM复发或转移,6例失访.采用组合式单克隆抗体和双酶标记的免疫组化鸡尾酒法检测53例CMM标本,在同一张组织切片上检测D2-40、S100、CD34抗原的表达情况.结果 53例CMM患者,HE染色+组合式单克隆抗体阳性16例(30.19%),双酶标记的免疫组化鸡尾酒法阳性26例(49.06%),两种方法的阳性率差异有统计学意义(x2=3.94,P< 0.05).血管淋巴管瘤栓组26例中21例(80.77%)、无瘤栓组27例中10例(37.04%)有淋巴结转移,两组差异有统计学意义(x2=10.43,P<0.001);血管淋巴管瘤栓组与同期无血管淋巴管瘤栓组5年生存率分别为42.31%(11/26)与70.37%(19/27)(x2=4.25,P< 0.05).结论 免疫组化鸡尾酒法检测在诊断血管和淋巴管瘤栓上优于HE+组合式单克隆抗体检查,血管和淋巴瘤栓是CMM患者的重要预后因素.