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目的:探讨绿原酸在乙二醛诱导的人皮肤成纤维细胞衰老中的保护作用。方法使用1 mmol/L乙二醛处理体外培养的人皮肤成纤维细胞,构建细胞衰老模型。用5、10、20、40、80μmol/L 绿原酸和乙二醛共同处理人皮肤成纤维细胞,MTT 法检测细胞增殖活性,筛选出绿原酸的有效浓度。1 mmol/L 乙二醛分别与有效浓度的绿原酸(10、20、40μmol/L)共同作用于成纤维细胞,细胞衰老β半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色法及实时荧光定量 PCR 法检测衰老细胞比例和衰老基因 p16INK4a mRNA 的表达情况。统计分析采用单因素方差分析和 LSD法。结果与空白对照组人皮肤成纤维细胞增殖(100%±6.90%)相比,乙二醛可明显抑制细胞增殖(55.65%±2.00%),两组差异有统计学意义(P <0.01)。与乙二醛组细胞增殖相比,除乙二醛+5μmol/L 绿原酸组(55.36%±2.58%)外,乙二醛+10、20、40、80μmol/L 绿原酸组对细胞增殖均有不同程度地保护作用(细胞增殖率分别为60.75%±1.32%、67.65%±1.90%、75.71%±3.25%、75.69%±2.38%),呈剂量依赖性,40μmol/L 绿原酸达高峰,80μmol/L 绿原酸与40μmol/L 组相比,细胞活力的差异无统计学意义(P >0.05),因此筛选出绿原酸的有效浓度为10~40μmol/L。与空白对照组衰老细胞

作者:陈婷;江智茂;于波;马刚

来源:中华皮肤科杂志 2015 年 12期

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作者:
陈婷;江智茂;于波;马刚
来源:
中华皮肤科杂志 2015 年 12期
标签:
皮肤衰老 成纤维细胞 乙二醛 绿原酸 细胞衰老 细胞增殖 p16INK4a mRNA Skin aging Fibroblasts Glyoxal Chlorogenic acid Cell aging Cell proliferation p16INK4a mRNA
目的:探讨绿原酸在乙二醛诱导的人皮肤成纤维细胞衰老中的保护作用。方法使用1 mmol/L乙二醛处理体外培养的人皮肤成纤维细胞,构建细胞衰老模型。用5、10、20、40、80μmol/L 绿原酸和乙二醛共同处理人皮肤成纤维细胞,MTT 法检测细胞增殖活性,筛选出绿原酸的有效浓度。1 mmol/L 乙二醛分别与有效浓度的绿原酸(10、20、40μmol/L)共同作用于成纤维细胞,细胞衰老β半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色法及实时荧光定量 PCR 法检测衰老细胞比例和衰老基因 p16INK4a mRNA 的表达情况。统计分析采用单因素方差分析和 LSD法。结果与空白对照组人皮肤成纤维细胞增殖(100%±6.90%)相比,乙二醛可明显抑制细胞增殖(55.65%±2.00%),两组差异有统计学意义(P <0.01)。与乙二醛组细胞增殖相比,除乙二醛+5μmol/L 绿原酸组(55.36%±2.58%)外,乙二醛+10、20、40、80μmol/L 绿原酸组对细胞增殖均有不同程度地保护作用(细胞增殖率分别为60.75%±1.32%、67.65%±1.90%、75.71%±3.25%、75.69%±2.38%),呈剂量依赖性,40μmol/L 绿原酸达高峰,80μmol/L 绿原酸与40μmol/L 组相比,细胞活力的差异无统计学意义(P >0.05),因此筛选出绿原酸的有效浓度为10~40μmol/L。与空白对照组衰老细胞