目的：探讨靶向沉默趋化因子受体 CXCR7基因对黑素瘤细胞株 M14侵袭和迁移能力的影响。方法采用 Western 印迹实验检测黑素瘤 M14和 A375细胞 CXCR7蛋白的表达，选取高表达 CXCR7蛋白的M14细胞作为研究对象。将 M14细胞分为实验组、阴性对照组和空白对照组：实验组转染 CXCR7-siRNA，阴性对照组转染阴性对照 siRNA，空白对照组不做任何处理。采用实时定量 PCR 和蛋白质印迹法分别检测 CXCR7 mRNA 和蛋白在 M14细胞中的表达水平，Transwell 小室法及细胞划痕法检测干扰前后细胞侵袭及迁移能力的变化。结果实验组 M14细胞 CXCR7 mRNA 及蛋白相对表达量分别为0.412±0.023、0.144±0.005，明显低于阴性对照组（1.211±0.117、1）以及空白对照组（1.000±0.102、1.016±0.004），差异均有统计学意义（F 值分别为30.068、11485.5，P 值分别为0.001、0.000）。实验组 M14细胞穿过聚碳酸酯膜的细胞数为（20.617±1.503）个，明显少于阴性转染对照组[（42.000±6.018）个]和空白对照组[（43.627±2.152）个]，3组间比较差异有统计学意义（F =32.416，P =0.001）。划痕实验中，实验组每高倍视野（×200）下细胞迁移数为15.00±1.10，明显少于阴性对照组（44.90±2.20）和空白对照组（45.30±2.30），3组间比较差异

作者：刘排；田蔚蔚；李小静；李志锋；燕霞；孙建方

来源：中华皮肤科杂志 2015 年 12期