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目的:筛选与早期蕈样肉芽肿(MF)相关的微小RNA(miRNA )。方法用高通量miRNA PCR芯片检测6例早期MF与6例湿疹和扁平苔藓皮损中miRNA的表达差异。针对差异表达的miRNA,进行13例早期MF、13例湿疹和扁平苔藓皮损组织及Myla细胞株的实时荧光定量PCR(RT?qPCR)验证。结果芯片结果示,相对于对照组,早期MF hsa?miR?378a?5p、hsa?miR?107、hsa?miR?302c?3p显著高表达,差异有统计学意义(P<0.05)。皮损组织的RT?qPCR验证结果与芯片结果一致。与正常人外周血T淋巴细胞相比,Myla细胞株中hsa?miR?378a?5p、hsa?miR?107显著上调,与芯片结果一致;未见hsa?miR?302c?3p的差异性表达。结论与炎症性皮肤病相比,早期MF存在差异表达的miRNA表达谱。

作者:王光平;倪娜娜;周晓伟;杨莹;宋昊;温斯健;陈浩;徐秀莲;孙建方

来源:中华皮肤科杂志 2016 年 49卷 11期

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作者:
王光平;倪娜娜;周晓伟;杨莹;宋昊;温斯健;陈浩;徐秀莲;孙建方
来源:
中华皮肤科杂志 2016 年 49卷 11期
标签:
微小RNAs 芯片分析技术 基因表达 蕈样肉芽肿 MicroRNAs Microchip analytical procedures Gene expression Mycosis fungoides
目的:筛选与早期蕈样肉芽肿(MF)相关的微小RNA(miRNA )。方法用高通量miRNA PCR芯片检测6例早期MF与6例湿疹和扁平苔藓皮损中miRNA的表达差异。针对差异表达的miRNA,进行13例早期MF、13例湿疹和扁平苔藓皮损组织及Myla细胞株的实时荧光定量PCR(RT?qPCR)验证。结果芯片结果示,相对于对照组,早期MF hsa?miR?378a?5p、hsa?miR?107、hsa?miR?302c?3p显著高表达,差异有统计学意义(P<0.05)。皮损组织的RT?qPCR验证结果与芯片结果一致。与正常人外周血T淋巴细胞相比,Myla细胞株中hsa?miR?378a?5p、hsa?miR?107显著上调,与芯片结果一致;未见hsa?miR?302c?3p的差异性表达。结论与炎症性皮肤病相比,早期MF存在差异表达的miRNA表达谱。