目的 探讨紫外线照射及全反式维A酸(ATRA)对人皮肤及成纤维细胞中Hrd1表达的影响及机制.方法 2017年12月至2018年6月于南京医科大学附属第一manbet官网登录 皮肤科收集12份人皮肤组织标本,30～40岁、60～70岁曝光及非曝光部位标本各3份,免疫组化检测各组Hrd1表达.将40只BALB/c小鼠分为对照组、紫外线组、ATRA组及紫外线+ATRA组,其中紫外线组、紫外线+ATRA组每日照射UVA 10J/cm2和UVB 30 mJ/cm2,紫外线+ ATRA组(照光前给药)、ATRA组小鼠背部剃毛区域每日均匀涂抹1次0.1 ml 0.1％ ATRA药膏,对照组既不涂药也不照射紫外线.14周后处死小鼠并取背部皮肤免疫组化观察Hrd1的表达.体外培养的人皮肤成纤维细胞分为对照组、紫外线组、ATRA组及紫外线+ATRA组,紫外线组和ATRA+紫外线组照光前用磷酸盐缓冲液覆盖细胞上层,照射10 J/cm2 UVA或30 mJ/cm2 UVB,ATRA+紫外线组(照光后给药)和ATRA组用含ATRA 1 μmol/L的培养基继续培养24h.Western印迹法检测各组成纤维细胞Hrd1表达,荧光显微镜观察各组细胞内活性氧水平.组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验,P＜ 0.05认为差异有统计学意义.结果 30～ 40岁、60～ 70组曝光部位皮肤组织中Hrd1表达水平分别为0.307±0.256、0.486±0.579,均明显高于避光部位(0.196±0.330、0.1

作者：成仙叶；钱雯；金轶；李谢伦；苏东明；陈斌

来源：中华皮肤科杂志 2019 年 52卷 4期