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目的:探讨白藜芦醇对中波紫外线(UVB)照射后人原代角质形成细胞(HEK)凋亡和细胞周期的影响。方法:0、25、50、100、150和200 μmol/L白藜芦醇处理人原代角质形成细胞12 h,分别采用CCK-8、BrdU和LDH法检测白藜芦醇对细胞增殖活性和死亡的影响。分别采用50 mJ/cm 2 UVB和100 μmol/L白藜芦醇处理HEK细胞,分为正常对照组、白藜芦醇组、UVB组和UVB+白藜芦醇组,采用Western印迹检测凋亡相关蛋白多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和胱天蛋白酶3(caspase-3)以及细胞周期相关蛋白(cyclin)B1和cyclin E1的表达水平,采用流式细胞仪检测细胞凋亡水平和细胞周期分布。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD- t检验。 结果:0、25、50、100、150和200 μmol/L白藜芦醇组HEK细胞增殖活性差异有统计学意义( F=46.52, P < 0.001),不同浓度组均低于对照组(均 P < 0.001);100 μmol/L白藜芦醇组细胞DNA合成活力(0.761 ± 0.141)低于对照组(2.226 ± 0.141, t=17.92, P < 0.001);25、50、100和200 μmol/L白藜芦醇组细胞死亡率差异无统计学意义( F=1.938, P > 0.05)。UVB和白藜芦醇处理后,4组细胞凋亡率和G1期、G2

作者:陈虹颖;陈旭;李莉;顾恒

来源:中华皮肤科杂志 2021 年 54卷 5期

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作者:
陈虹颖;陈旭;李莉;顾恒
来源:
中华皮肤科杂志 2021 年 54卷 5期
标签:
角蛋白细胞 紫外线 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期 白藜芦醇 Keratinocytes Ultraviolet rays Cell proliferation Apoptosis Cell cycle Resveratrol
目的:探讨白藜芦醇对中波紫外线(UVB)照射后人原代角质形成细胞(HEK)凋亡和细胞周期的影响。方法:0、25、50、100、150和200 μmol/L白藜芦醇处理人原代角质形成细胞12 h,分别采用CCK-8、BrdU和LDH法检测白藜芦醇对细胞增殖活性和死亡的影响。分别采用50 mJ/cm 2 UVB和100 μmol/L白藜芦醇处理HEK细胞,分为正常对照组、白藜芦醇组、UVB组和UVB+白藜芦醇组,采用Western印迹检测凋亡相关蛋白多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和胱天蛋白酶3(caspase-3)以及细胞周期相关蛋白(cyclin)B1和cyclin E1的表达水平,采用流式细胞仪检测细胞凋亡水平和细胞周期分布。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD- t检验。 结果:0、25、50、100、150和200 μmol/L白藜芦醇组HEK细胞增殖活性差异有统计学意义( F=46.52, P < 0.001),不同浓度组均低于对照组(均 P < 0.001);100 μmol/L白藜芦醇组细胞DNA合成活力(0.761 ± 0.141)低于对照组(2.226 ± 0.141, t=17.92, P < 0.001);25、50、100和200 μmol/L白藜芦醇组细胞死亡率差异无统计学意义( F=1.938, P > 0.05)。UVB和白藜芦醇处理后,4组细胞凋亡率和G1期、G2