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目的:初步探究circIGF2BP3对光老化皮肤成纤维细胞自噬水平的影响。方法:取中山大学附属第三manbet官网登录 泌尿外科6例儿童包皮环切术后包皮组织,分离培养成纤维细胞,以每日10 J/cm 2长波紫外线(UVA)连续照射14 d,建立UVA诱导的光老化成纤维细胞模型(UVA处理组),未经处理的正常成纤维细胞作为对照组,β半乳糖苷酶染色、Western印迹法检测P21蛋白表达,CCK8法检测细胞活力验证建模是否成功。Western印迹法检测光老化成纤维细胞中自噬相关蛋白P62、LC3-Ⅱ、LC3-Ⅰ表达,qRT-PCR验证光老化与正常成纤维细胞间circIGF2BP3表达差异,并对其进行生物学注释。将原代成纤维细胞分为4组:空载组、UVA +空载组,circIGF2BP3过表达组、UVA+ circIGF2BP3过表达组,Western印迹法检测各组细胞中自噬相关蛋白表达水平。两独立样本均数的比较采用 t检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD- t检验。 结果:UVA处理组β半乳糖苷酶染色阳性率(61.33

作者:曲莹莹;方嘉琦;欧阳梦婷;王梦瑶;黄羡殷;郑跃;赖维;许庆芳

来源:中华皮肤科杂志 2022 年 55卷 1期

知识库介绍

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作者:
曲莹莹;方嘉琦;欧阳梦婷;王梦瑶;黄羡殷;郑跃;赖维;许庆芳
来源:
中华皮肤科杂志 2022 年 55卷 1期
标签:
皮肤衰老 细胞衰老 自噬 成纤维细胞 环状RNA circIGF2BP3 Skin aging Cell aging Autophagy Fibroblasts Circular RNA circIGF2BP3
目的:初步探究circIGF2BP3对光老化皮肤成纤维细胞自噬水平的影响。方法:取中山大学附属第三manbet官网登录 泌尿外科6例儿童包皮环切术后包皮组织,分离培养成纤维细胞,以每日10 J/cm 2长波紫外线(UVA)连续照射14 d,建立UVA诱导的光老化成纤维细胞模型(UVA处理组),未经处理的正常成纤维细胞作为对照组,β半乳糖苷酶染色、Western印迹法检测P21蛋白表达,CCK8法检测细胞活力验证建模是否成功。Western印迹法检测光老化成纤维细胞中自噬相关蛋白P62、LC3-Ⅱ、LC3-Ⅰ表达,qRT-PCR验证光老化与正常成纤维细胞间circIGF2BP3表达差异,并对其进行生物学注释。将原代成纤维细胞分为4组:空载组、UVA +空载组,circIGF2BP3过表达组、UVA+ circIGF2BP3过表达组,Western印迹法检测各组细胞中自噬相关蛋白表达水平。两独立样本均数的比较采用 t检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD- t检验。 结果:UVA处理组β半乳糖苷酶染色阳性率(61.33