目的评价卡巴拉汀治疗中国轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的有效性和安全性.方法多中心、随机、开放、对照试验.共有124例50岁以上轻中度AD患者,简易精神状态检查表(MMSE)得分在10～26分之间,并随机分为两组(卡巴拉汀组和多奈哌齐组各62例).治疗时间16周.疗效评价使用MMSE量表、Blessed-Roth量表和总体衰退量表(GDS),在筛查和16周末进行.用Hachinski缺血积分量表鉴别AD和血管性痴呆(VD).安全性检查包括生命体征、实验室及心电图检查,每4周1次.结果两组的人口统计学有可比性(P＞0.05).两组MMSE、GDS和Blessed-Roth评分均有显著改善(P＜0.01).Blessed-Roth分值自身对比发现卡巴拉汀组显著改善日常生活能力(P＜0.01);治疗前后的差值比较也发现卡巴拉汀组在社会活动能力方面稍优于多奈哌齐组(P=0.059 2).其他量表指标两组间差异无显著意义(P＞0.05).总的不良反应率在12.9
作者：王荫华；陈清棠；张振馨；舒良；姚景莉；余慧贞；张昱；杨期东；赵伟秦；金弘敏；孔凡元；苏炳华；陈峰
来源：中华神经科杂志 2001 年 34卷 4期
