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目的探讨自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病慢性型的病理特点及其可能机制.方法成功建立猴实验性变态反应性脑脊髓炎模型数年后,根据MR摄片结果定位病灶并作分类,然后进行病理取材和电镜观察超微结构.结果(1)活动性病灶内见成片的髓鞘松解、断裂或融合,轴突空泡样变性、皱缩或消失,少突胶质细胞变性,未见淋巴细胞浸润,仅见散在巨噬细胞,伴明显的间质水肿;(2)可疑活动性病灶内见部分髓鞘内板松解,其内轴突有轻度空泡样变,亦见少突胶质细胞变性,散在巨噬细胞,未见淋巴细胞浸润.结论慢性EAE的病理改变不仅有髓鞘的变性,同时轴突的病变也十分明显.

作者:胡学强;郭怡菁;陆正齐;陶拓宇;吴义芳

来源:中华神经科杂志 2002 年 35卷 4期

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作者:
胡学强;郭怡菁;陆正齐;陶拓宇;吴义芳
来源:
中华神经科杂志 2002 年 35卷 4期
标签:
成束猴 脑脊髓炎,实验性自身免疫性 多发性硬化 显微镜检查,电子
目的探讨自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病慢性型的病理特点及其可能机制.方法成功建立猴实验性变态反应性脑脊髓炎模型数年后,根据MR摄片结果定位病灶并作分类,然后进行病理取材和电镜观察超微结构.结果(1)活动性病灶内见成片的髓鞘松解、断裂或融合,轴突空泡样变性、皱缩或消失,少突胶质细胞变性,未见淋巴细胞浸润,仅见散在巨噬细胞,伴明显的间质水肿;(2)可疑活动性病灶内见部分髓鞘内板松解,其内轴突有轻度空泡样变,亦见少突胶质细胞变性,散在巨噬细胞,未见淋巴细胞浸润.结论慢性EAE的病理改变不仅有髓鞘的变性,同时轴突的病变也十分明显.