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目的在实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物模型采用双类似物进行鼻粘膜免疫耐受,观察其临床及免疫功能变化,评价疗效并探讨其作用机制.方法建立Lewis大鼠EAMG动物模型,选取经预实验证实有效的最低剂量为治疗量,检测致敏同时(A组)和缓解期第1天(B组)给予双类似物鼻粘膜免疫耐受治疗后,大鼠体重、临床症状、致敏第35天血清抗AChR抗体IgG含量及其淋巴细胞在不同刺激原作用下的增殖情况.结果 (1)治疗后EAMG大鼠体重增加,临床症状缓解.(2)治疗后血清抗AChR抗体IgG含量(吸光度,A值):A组(0.98±0.24)和B组(0.95±0.26)均少于各自对照组(分别为1.18±0.10和1.19±0.12),但A、B组间差异无显著意义.(3)针对AChR等特异性抗原的淋巴细胞增殖指数:A组(1.71±0.78)和B组(1.97±0.56)与对照组(3.24±1.31和3.19±1.50)相比均减低,增殖反应明显受抑制.结论双类似物鼻粘膜耐受能明显缓解EAMG的肌无力症状,并伴有特异性T、B细胞免疫功能抑制.

作者:富羽弘;王化冰;王丽华;王维治

来源:中华神经科杂志 2002 年 35卷 6期

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作者:
富羽弘;王化冰;王丽华;王维治
来源:
中华神经科杂志 2002 年 35卷 6期
标签:
重症肌无力,实验性自身免疫性 肽类 鼻粘膜 免疫耐受
目的在实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物模型采用双类似物进行鼻粘膜免疫耐受,观察其临床及免疫功能变化,评价疗效并探讨其作用机制.方法建立Lewis大鼠EAMG动物模型,选取经预实验证实有效的最低剂量为治疗量,检测致敏同时(A组)和缓解期第1天(B组)给予双类似物鼻粘膜免疫耐受治疗后,大鼠体重、临床症状、致敏第35天血清抗AChR抗体IgG含量及其淋巴细胞在不同刺激原作用下的增殖情况.结果 (1)治疗后EAMG大鼠体重增加,临床症状缓解.(2)治疗后血清抗AChR抗体IgG含量(吸光度,A值):A组(0.98±0.24)和B组(0.95±0.26)均少于各自对照组(分别为1.18±0.10和1.19±0.12),但A、B组间差异无显著意义.(3)针对AChR等特异性抗原的淋巴细胞增殖指数:A组(1.71±0.78)和B组(1.97±0.56)与对照组(3.24±1.31和3.19±1.50)相比均减低,增殖反应明显受抑制.结论双类似物鼻粘膜耐受能明显缓解EAMG的肌无力症状,并伴有特异性T、B细胞免疫功能抑制.