目的探讨转化生长因子(TGF)-β1基因修饰的树突状细胞(DC)对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠病情的影响.方法将8周龄的近交系、健康、雌性Lewis大鼠30只应用随机数字表分为6组:正常组、EAMG组、DC治疗组、pcDNA3-TGF-β1-DC治疗组、pcDNA3-DC治疗组和生理盐水对照组.除正常组外,其余均采用乙酰胆碱受体(AChR)蛋白2次免疫的方法诱导EAMG.初次免疫后第5 天上述各组除正常组与EAMG组外分别皮下注射2×106的DC、pcDNA3-TGF-β1-DC、pcDNA3-DC及等体积的生理盐水.观察各组大鼠的临床表现,并于初次免疫后7周进行低频重复电刺激,血清AChR抗体滴度检测及神经肌肉接头(NMJ)处的超微病理学观察.结果 (1)免疫后1周左右,除正常组外各组均有1～2只大鼠出现轻度的肌无力症状,持续2～5 d自行缓解.免疫后5周左右EAMG组、DC治疗组、pcDNA3-DC治疗组及生理盐水对照组大鼠均相继出现肌无力症状,而pcDNA3-TGF-β1-DC治疗组仅1只四肢力量稍差.正常组大鼠始终未见异常.(2) EAMG组、DC治疗组、pcDNA3-DC治疗组及生理盐水对照组大鼠低频电刺激肌电图波幅均有不同程度的衰减,而正常组及pcDNA3-TGF-β1-DC治疗组(分别为3.20±3.70 和5.60±2.70)均无明显衰减;pcDNA3-TGF-β1-DC治疗组大鼠肌电波波幅衰减率明显低于EAMG组(分别
作者：王云甫；孙圣刚；陈吉相；曹学兵；何国厚
来源：中华神经科杂志 2005 年 38卷 3期
