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目的观察局部亚低温能否延长脑梗死治疗时间窗,并探讨局部亚低温对脑缺血保护作用的机制.方法用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞局灶脑缺血再灌注模型,随机分为假手术组,常温缺血组和亚低温缺血组,两个缺血组各分为5个亚组:分别缺血2、3、6、8、12 h再灌注4 h后处死,其中亚低温组于缺血后30 min实施病灶侧脑亚低温并持续至再灌注期.处死大鼠前进行神经功能缺陷评分;用TTC染色及计算机图像分析技术,观察脑梗死体积;TUNEL法观察神经细胞凋亡情况;免疫组织化学法及原位杂交法检测核因子-κB ( nuclear factor-kappa B,NF-κB )p65及其mRNA的表达,并进行定量分析.结果亚低温组各组的脑梗死体积分别为 (57.39±37.62) mm3、(74.09±61.00)mm3、(81.26±25.46)mm3、(87.43±54.81) mm3和(111.10±43.67) mm3,与常温组比较,脑梗死体积分别减少了63

作者:赵瑞波;张玉华;李宗敏;王德生

来源:中华神经科杂志 2005 年 38卷 6期

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作者:
赵瑞波;张玉华;李宗敏;王德生
来源:
中华神经科杂志 2005 年 38卷 6期
标签:
脑缺血 低温,人工 细胞凋亡 NF-κB
目的观察局部亚低温能否延长脑梗死治疗时间窗,并探讨局部亚低温对脑缺血保护作用的机制.方法用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞局灶脑缺血再灌注模型,随机分为假手术组,常温缺血组和亚低温缺血组,两个缺血组各分为5个亚组:分别缺血2、3、6、8、12 h再灌注4 h后处死,其中亚低温组于缺血后30 min实施病灶侧脑亚低温并持续至再灌注期.处死大鼠前进行神经功能缺陷评分;用TTC染色及计算机图像分析技术,观察脑梗死体积;TUNEL法观察神经细胞凋亡情况;免疫组织化学法及原位杂交法检测核因子-κB ( nuclear factor-kappa B,NF-κB )p65及其mRNA的表达,并进行定量分析.结果亚低温组各组的脑梗死体积分别为 (57.39±37.62) mm3、(74.09±61.00)mm3、(81.26±25.46)mm3、(87.43±54.81) mm3和(111.10±43.67) mm3,与常温组比较,脑梗死体积分别减少了63