目的 使用膜片钳全细胞记录方式,观察腺苷对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马锥体神经元癫痫样放电的影响.方法 选20只200 9左右的成年SD大鼠,雌雄不拘,使用氯化锂-匹罗卡品制备大鼠癫痫模型,造模成功24 h后,使用10％水合氯醛腹腔注射麻醉,断头取海马,再修块切片,厚度约350 μm,移入37℃预热的人工脑脊液中孵育1h后,转入23℃水浴中孵育30 min备用.全细胞膜片钳记录海马脑片CA1区锥体神经元的动作电位及诱发的兴奋性突触后电流,并观察25μmol/L腺苷对上述指标的干预情况.结果 通过电流钳模式记录发现,腺苷对海马CA1区神经元的动作电位频率有明显的抑制作用;通过电压钳模式记录发现,癫痫大鼠[(1.44-±0.06) nA]海马神经元诱发的兴奋性突触后电流幅值较正常大鼠[(0.50±0.06)nA]的明显升高(独立样本t检验,t=30.99,P＜0.01);25 μmol/L腺苷对海马CA1区神经元诱发的兴奋性突触后电流的幅值抑制明显[(0.66 ±0.06) nA],加入腺苷A1受体抑制剂DPCPX(10 μmol/k)又可以使幅值回升[(0.92±0.06)nA](单因素方差分析及q检验,F =266.3,q=9.81,P＜0.01).结论 腺苷抑制氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马锥体神经元癫痫样放电,是通过对突触后兴奋性的干预完成的.
作者：徐祖才；徐平；张骏；陈倩；杨樟；王学峰
来源：中华神经科杂志 2015 年 48卷 12期
