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重症肌无力（MG）是一种由自身抗体介导的累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病，致病性自身抗体的检测对其诊断以及病情判断至关重要。商业检测机构和manbet官网登录 常用放射免疫沉淀法、酶联免疫吸附法或细胞免疫荧光法检测MG患者的血清抗体，但在敏感度和特异度方面存在不少问题，同时缺乏高级别循证医学的直接比较研究。近期SCREAM研究的发布用中国人的数据证实了细胞免疫荧光法的优势，为MG实验室诊断的优选推荐提供了Ⅰ级证据，填补了国内外空白。然而，上述检测方法所获得的结果均难以用于患者的纵向比较，并不能作为关联病情的最佳生物标志物。文中同时结合近些年对MG致病性自身抗体的认识进展尝试讨论这个问题，并对未来的发展进行展望。
作者：焦可馨；赵重波
来源：中华神经科杂志 2024 年 57卷 1期
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