目的:探究尤瑞克林不同用药时长对急性缺血性脑卒中患者疗效和安全性的影响。方法:本研究为RESK研究的亚组分析。从2015年8月到2020年6月共纳入65个中心的990例脑卒中患者，根据尤瑞克林用药时间长短分为短时用药组（用药8 d，
n=185）和长时用药组（用药15 d和21 d，
n=805）。分析患者90 d 改良Rankin量表（mRS）评分为 0分、0~1分和0~2分的患者比例，22 d 美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分较基线的变化，90 d Barthel指数≥95分患者比例和不良事件发生率。采用χ
2检验、单因素和多因素Logistic回归分析等进行组间比较。
结果:多因素回归分析结果显示，短时用药组和长时用药组90 d mRS评分 0~2分的患者比例［74.1
目的:探究尤瑞克林不同用药时长对急性缺血性脑卒中患者疗效和安全性的影响。方法:本研究为RESK研究的亚组分析。从2015年8月到2020年6月共纳入65个中心的990例脑卒中患者，根据尤瑞克林用药时间长短分为短时用药组（用药8 d，
n=185）和长时用药组（用药15 d和21 d，
n=805）。分析患者90 d 改良Rankin量表（mRS）评分为 0分、0~1分和0~2分的患者比例，22 d 美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分较基线的变化，90 d Barthel指数≥95分患者比例和不良事件发生率。采用χ
2检验、单因素和多因素Logistic回归分析等进行组间比较。
结果:多因素回归分析结果显示，短时用药组和长时用药组90 d mRS评分 0~2分的患者比例［74.1
