目的 观察阿托伐他汀能否改善牛血清糖基化白蛋白(GBA)诱导的肾脏病变.方法 健康雄性SD大鼠40只(体重230～250 g),采用随机数字表法分为正常对照组(给予普通饲料)、高脂组(仅给予高脂饲料)、GBA组(腹腔注射GBA40 mg· kg-1·d-1,并给予高脂饲料)、GBA+阿托伐他汀组(腹腔注射GBA40mg· kg-1·d-1,阿托伐他汀20 mg·kg-1·d-1灌胃,并给予高脂饲料)、每组各10只.24周后酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清糖基化终末产物水平,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)法测定大鼠肾组织糖基化终末产物受体(RAGE)mRNA表达,采用免疫组化法检测大鼠肾组织中S100(一种糖基化终末产物)、RAGE蛋白的表达,采用HE染色进行肾脏病理观察,同时测量肾小球及系膜区面积.应用t检验和方差分析进行数据分析.结果 实验24周4组大鼠之间血糖、血清胆固醇和血肌酐水平差异均无统计学意义(F=1.780、2.012、2.075,均P＞0.05):与高脂组比较,GBA组的大鼠血清糖基化终末产物水平明显升高[(72±4)比(50 ±5) μg/L,t=3.445,P＜0.05],肾脏中肾小球肥大,系膜区基质增生明显[肾小球面积分别为(9505±326)、(7920±518)μm2,t=2.587,P＜0.05;系膜区面积分别为(5752±316)、(1898±259) μm2,t=9.435,P＜0.05],肾脏RAGE mRNA表达明显升高(9.7±1.0比2.4
作者：臧攀攀；冯波
来源：中华糖尿病杂志 2012 年 4卷 12期
