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报道1例在天津医科大学朱宪彝纪念manbet官网登录 就诊的肝细胞核因子1A-青少年起病的成人型糖尿病( HNF1A-MODY)患者,同时该患者的特点在于同时存在较强的2型糖尿病遗传背景。患者为31岁女性,于少年时期被诊断为特发性1型糖尿病,曾尝试多种降糖方案,血糖控制不理想,至我院就诊后,行基因检测被明确诊断为 HNF1A-MODY,突变位点为 HNF1A c.C787T(p.R263C),磺脲类药物治疗效果不佳,最终降糖方案为司美格鲁肽0.5~1.0 mg(1次/周),德谷门冬双胰岛素早餐前4~6 U皮下注射、达格列净5 mg(1次/d),患者目前血糖控制理想,糖化血红蛋白5.9

作者:李昱芃;白永华;刘铭

来源:中华糖尿病杂志 2024 年 16卷 2期

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作者:
李昱芃;白永华;刘铭
来源:
中华糖尿病杂志 2024 年 16卷 2期
标签:
单基因糖尿病 肝细胞核因子1A-青少年起病的成人型糖尿病 胰高糖素样肽-1受体激动剂 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂
报道1例在天津医科大学朱宪彝纪念manbet官网登录 就诊的肝细胞核因子1A-青少年起病的成人型糖尿病( HNF1A-MODY)患者,同时该患者的特点在于同时存在较强的2型糖尿病遗传背景。患者为31岁女性,于少年时期被诊断为特发性1型糖尿病,曾尝试多种降糖方案,血糖控制不理想,至我院就诊后,行基因检测被明确诊断为 HNF1A-MODY,突变位点为 HNF1A c.C787T(p.R263C),磺脲类药物治疗效果不佳,最终降糖方案为司美格鲁肽0.5~1.0 mg(1次/周),德谷门冬双胰岛素早餐前4~6 U皮下注射、达格列净5 mg(1次/d),患者目前血糖控制理想,糖化血红蛋白5.9