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目的探讨iNOS基因治疗肝硬化门静脉高压症(PHT)的效果.方法用脂质体介导真核表达质粒pcDNA3/iNOS体外转染肝窦内皮细胞(SEC),检测其转染效率及基因的表达.用CCl4腹腔内注射方法建立肝内型PHT大鼠模型,观察脂质体-pcDNA3/iNOS、脂质体-pcDNA3空质粒、Tris缓冲液门静脉注射治疗后肝内iNOS表达、NO产量及门静脉压力的变化差异.结果真核表达质粒pcDNA3/iNOS能有效地转染SEC并表达相应的基因产物;与对照组比较,基因治疗组大鼠肝内iNOS表达和NO产量明显增加,门静脉压力显著降低. 结论 iNOS基因治疗能增加肝内iNOS的表达,使肝内NO产量增加,肝窦舒张,从而降低肝内阻力和门静脉压力.

作者:邱江锋;吴志勇;张志奇;罗海峰

来源:中华外科杂志 2004 年 42卷 7期

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作者:
邱江锋;吴志勇;张志奇;罗海峰
来源:
中华外科杂志 2004 年 42卷 7期
标签:
高血压,门静脉 一氧化氮合酶 基因表达
目的探讨iNOS基因治疗肝硬化门静脉高压症(PHT)的效果.方法用脂质体介导真核表达质粒pcDNA3/iNOS体外转染肝窦内皮细胞(SEC),检测其转染效率及基因的表达.用CCl4腹腔内注射方法建立肝内型PHT大鼠模型,观察脂质体-pcDNA3/iNOS、脂质体-pcDNA3空质粒、Tris缓冲液门静脉注射治疗后肝内iNOS表达、NO产量及门静脉压力的变化差异.结果真核表达质粒pcDNA3/iNOS能有效地转染SEC并表达相应的基因产物;与对照组比较,基因治疗组大鼠肝内iNOS表达和NO产量明显增加,门静脉压力显著降低. 结论 iNOS基因治疗能增加肝内iNOS的表达,使肝内NO产量增加,肝窦舒张,从而降低肝内阻力和门静脉压力.