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试图通过消除异基因T细胞中能够识别宿主主要组织相容性抗原复合物(MHC)的T细胞克隆细胞,以抑制移植物抗宿主病(GVHD)。异基因供者经宿主来源的细胞特异性致敏后,用IL-2R单克隆抗体(McAb)联合补体杀伤骨髓移植物中活化T细胞,能明显抑制供者淋巴细胞在宿主睥脏中的增殖,并使异基因骨髓移植受体小鼠生存时间明显延长。本研究结果证明,清除特异活化的T细胞,以有效地预防GVHD。

来源:中华血液学杂志 1995 年 16卷 10期

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来源:
中华血液学杂志 1995 年 16卷 10期
标签:
骨髓移植,异基因 移植物抗宿主病
试图通过消除异基因T细胞中能够识别宿主主要组织相容性抗原复合物(MHC)的T细胞克隆细胞,以抑制移植物抗宿主病(GVHD)。异基因供者经宿主来源的细胞特异性致敏后,用IL-2R单克隆抗体(McAb)联合补体杀伤骨髓移植物中活化T细胞,能明显抑制供者淋巴细胞在宿主睥脏中的增殖,并使异基因骨髓移植受体小鼠生存时间明显延长。本研究结果证明,清除特异活化的T细胞,以有效地预防GVHD。