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以人白血病细胞系K562/S及多药耐药细胞系K562/A02为对象,通过MTT法测柔红霉素(DNR)细胞毒性(IC 50),用流式细胞仪及荧光法测细胞内DNR浓度,逆转录-多聚酶链反应法检测多药耐药基因mRNA,发现小剂量IFN-α(500U/ml)可增加DNR对K562/A02细胞的毒性作用。加用IFN-α与未加用组相比,IC 50。下降至原来的1/13.7,而IL-2 (250U/ml)、GM-CSF (0.15μg/ml)、 TNF (250U /ml)作用组与对照组IC 50。无明显改变。并发现IFN-α可提高耐药系K562/A02细胞内DNR浓度,在150分钟时升高了6.3倍。mdrl mRNA在IFN-α作用组与对照组无明显改变,认为IFN-α不是通过下调mdr1mRNA而达逆转作用。

来源:中华血液学杂志 1996 年 17卷 1期

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来源:
中华血液学杂志 1996 年 17卷 1期
标签:
白血病细胞 多药耐药性 逆转 α干扰素
以人白血病细胞系K562/S及多药耐药细胞系K562/A02为对象,通过MTT法测柔红霉素(DNR)细胞毒性(IC 50),用流式细胞仪及荧光法测细胞内DNR浓度,逆转录-多聚酶链反应法检测多药耐药基因mRNA,发现小剂量IFN-α(500U/ml)可增加DNR对K562/A02细胞的毒性作用。加用IFN-α与未加用组相比,IC 50。下降至原来的1/13.7,而IL-2 (250U/ml)、GM-CSF (0.15μg/ml)、 TNF (250U /ml)作用组与对照组IC 50。无明显改变。并发现IFN-α可提高耐药系K562/A02细胞内DNR浓度,在150分钟时升高了6.3倍。mdrl mRNA在IFN-α作用组与对照组无明显改变,认为IFN-α不是通过下调mdr1mRNA而达逆转作用。